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本论文内容主要分为两个部分。第一部分为新型EGFR抑制剂的合成及其抗癌活性研究。表皮生长因子受体酪氨酸激酶(Epidermal growth factor receptor tyraminekinase, EGFR-TK)是细胞激酶家族的一员,通常在癌变细胞中有异常表达,是肿瘤治疗的重要靶点。论文中合成了丙烯酸酰胺类、二胺类、罗丹宁衍生物类三个系列共34个在6位胺基上取代的4-苯胺基喹唑啉衍生物作为新型的表皮生长因子受体(Epidermalgrowth factor rece