【摘 要】
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目的:本课题采用裸鼠癌株传代等复合造模方法,制备原发性肝癌小鼠动物模型。通过观察小鼠肝、脾指数、肝脏形态学改变及血清ALT、ALP、GGT含量等,研究化癥散积颗粒对H22荷瘤小鼠
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目的:本课题采用裸鼠癌株传代等复合造模方法,制备原发性肝癌小鼠动物模型。通过观察小鼠肝、脾指数、肝脏形态学改变及血清ALT、ALP、GGT含量等,研究化癥散积颗粒对H22荷瘤小鼠移植性肝癌模型的药效学作用。为开发高疗效、高标准、高质量的抗癌保肝药奠定基础。方法:制备移植型H22肝癌动物模型,将动物模型随机分为模型组、斑蝥组及化癥散积颗粒低、中、高剂量5组。模型组给予生理盐水10ml/kg;斑蝥组给药剂量为0.19g/kg;化癥散积颗粒低、中、高剂量组给药量分别为:1.95g/kg,3.9g/kg,7.8g/kg。分别连续给药、给水15天,于末次给药24小时后摘取眼球取血,脱椎处死小鼠,检测血清中ALT、ALP、GGT的含量。取肿瘤组织,将肿瘤组织切片,经HE染色,检测移植型H22肝癌小鼠的肝、脾指数,观察小鼠肝脏的形态学变化。结果:实验结果显示:①化癥散积颗粒中剂量组及斑蝥组的肝、脾指数与模型组相比有显著差异(P<0.01);化癥散积颗粒高剂量组的肝、脾指数与模型组相比有极显著差异(P<0.001)。②化癥散积颗粒中、高剂量组小鼠血清ALT、ALP、GGT含量明显下降(P <0.01)。③HE染色结果:化癥散积颗粒中、高剂量组和斑蝥组与模型组比较肿瘤灶减小,且与正常组织边界较清楚。结论:化癥散积颗粒中、高剂量组和斑蝥组可有效抑制原位肝癌模型小鼠肿瘤生长,诱导肝癌细胞发生凋亡。化癥散积颗粒中、高剂量组抑制肿瘤生长可能是通过保护小鼠免疫器官(如脾脏),直接保护肝细胞,从而有效增强机体免疫功能。
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