ESM-1、VEGF、CD44在恶性淋巴瘤组织中的表达及其与临床病理特征的关系

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目的:观察恶性淋巴瘤组织中ESM-1、VEGF、CD44表达及其与临床病理因素的关系。方法:第一部分:应用免疫组化S-P法和原位分子杂交的方法检测58例恶性淋巴瘤组织中ESM-1蛋白及mRNA的表达;第二部分:应用免疫组化的方法检测41例非霍奇金淋巴瘤组织中VEGF和CD44的表达。结果:第一部分:在正常淋巴结中,ESM-1蛋白可表达于淋巴结的生发中心,未发现有mRNA的表达,淋巴瘤组织中,ESM-1蛋白和mRNA可表达于肿瘤组织,定位于胞浆,肿瘤组织中残存的正常淋巴细胞阴性表达,在血管内皮中不表达或表达较少。ESM-1 mRNA和蛋白在淋巴瘤中表达呈正相关(r=0.464,P<0.05),但ESM-1蛋白染色强度明显高于ESM-1 mRNA。ESM-1蛋白表达与淋巴瘤的免疫类型有关,与分期呈负相关,而与年龄、性别、分组无明显相关性。mRNA表达仅与免疫类型有关。第二部分:VEGF和CD44在正常淋巴结中基本呈阴性表达,部分淋巴滤泡的外套层和滤泡间区的成熟淋巴细胞可见阳性表达。在非霍奇金淋巴瘤中,VEGF可表达于肿瘤细胞胞浆,其阳性表达率为65.9%(27/41),部分血管内皮细胞可有弱表达,VEGF蛋白表达与LDH水平增高相关,在乳酸脱氢酶水平正常和增高的患者其VEGF阳性率分别为43.8%和80%,两者差异有显著性(P<0.05)。但与年龄、性别、组织学类型、分期及分组均无明显相关性。CD44可表达于肿瘤细胞胞膜或胞浆中,其阳性表达率为56.1%(23/41),其表达与年龄、性别、组织学类型、分期、分组及LDH水平均无明显相关性。VEGF和CD44表达无明显相关性(P=0.923)。结论:1.与正常淋巴结相比,淋巴瘤组织中ESM-1蛋白及mRNA表达明显增加,且在淋巴瘤标本中残存的正常淋巴细胞中呈阴性表达。2.淋巴瘤组织中ESM-1蛋白及mRNA表达均与淋巴瘤的免疫类型有相关性,蛋白表达与分期呈负相关。3.在正常淋巴结的生发中心,
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