鸡传染性法氏囊病（IBD）是由传染性法氏囊病病毒（IBDV）引起的高度接触性、杀淋巴细胞的免疫抑制性疾病。20世纪80年代末期由于超强毒株和变异毒株的出现,IBD免疫失败时有发生。为了更好地控制vvIBDV的感染,国内外许多学者先后利用超强毒株和变异株进行了弱毒株的培育（Rosenberger等,Kibenge等,Tsai等,Hassan等）,此外De1-A、MD、GLS等变异株在BGM-70、Vero、CEF等细胞上都已获得弱毒株,但获得的弱毒株免疫效果均不理想,为了探讨预防鸡群vvIBDV的感染,我们利用地方vvIBDV进行了致弱,并对其致弱株的免疫原性做了研究。 本试验分为两部分: 1.超强毒IBDV细胞克隆化毒致弱株的培育及其遗传稳定性的检测: 本试验以超强毒传染性法氏囊病病毒（vvIBDV）国内分离株GX8/99株筛选得到的克隆化毒株GX-IBDVE₁₀C₂₅Cl₅为研究对象,将此毒株通过鸡胚成纤维细胞（CEF）连传25代。通过对克隆化毒株1、5、10、15、20、25代次传代毒TCID₅₀（0.1ml）的测定,结果1～15代TCID₅₀在逐渐降低(10^5.40、10^4.80、10^4.67、10^3.76),15～25代TCID₅₀变化不大(10^3.76、10^3.80、10^3.76),由此说明细胞克隆化病毒的细胞传代毒的毒力已趋于稳定。通过对41日龄的SPF鸡的致病性试验,结果表明接种克隆化细胞传代毒第1、5代毒鸡的法氏囊指数、胸腺指数和脾脏指数与健康对照同批鸡相比差异显著（P<0.05）,克隆化细胞毒第5代毒仍有一定的致病性,对41日龄SPF鸡的致死率为10%,而10、15、20、25代与健康对照同批鸡相比差异不显著（P>0.05）,从15代开始,此克隆化细胞毒株对41日龄的SPF鸡已经失去致病性,由此说明此毒株已变成了弱毒株。