对原子力显微镜(atomic force microscope，AFM)的成像技术进行了多方面探索；用AFM研究胶原蛋白分子在云母表面的吸附和自组装行为；对小鼠胚胎干细胞和人血红细胞进行AFM成像，观测单个细胞的形态以及细胞膜的微观结构；利用AFM得到了小鼠胚胎干细胞超薄切片的高分辨率图像，探索用AFM研究细胞内部结构，拓展其应用领域；天花粉蛋白(TCS)和红细胞的相互作用，利用AFM观察到天花粉蛋白(TCS)和红细胞相互作用前后红细胞膜超微结构的变化，据此讨论了二者的作用机理。 测量了四种AFM常用基片的表面粗糙度，探索并总结了用于AFM观测的生物样品的制备方法。结果发现，对于生物大分子(如胶原蛋白)，使用经MgCl2处理后的云母做基底，成像效果最好。对于细胞，使用普通玻片做基底，能使样品较好地固定，从而得到稳定的AFM图像。通过AFM针尖对胶原蛋白样品损伤作用的研究，探索用AFM研究生物大分子的成像技术。 利用AFM技术研究来自小牛皮肤的Ⅰ型胶原蛋白溶液在用镁离子处理过的云母表面的吸附和自组装行为。改变胶原蛋白溶液的浓度和pH值，研究不同条件下胶原蛋白分子的自组装行为，利用AFM的高分辨率，在纳米范围内直接观察胶原分子在云母表面的自组装的情况。 用AFM观测小鼠胚胎干细胞的超薄切片，得到了高分辨的小鼠胚胎干细胞内部超微结构的AFM图像。本实验结果表明，AFM技术如与超薄切片技术相结合，可对样品的内部结构进行研究，而不仅仅是一种表面成像工具。 对红细胞进行成像，观察到红细胞双面凹的典型特征，小范围扫描观察到了红细胞膜表面的超微结构，在此基础上研究了红细胞与天花粉蛋白作用后红细胞膜表面超微结构的变化，并对二者作用的机理进行了分析讨论。