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本论文以苯胺/二苯甲酮络合物为引发剂，分别以去氢枞酸丙烯酸乙二醇酯（DHAAGE）和丙烯酸叔丁酯(tBA)为单体，四氢呋喃为溶剂，恒温条件下利用电荷转移聚合(CTP)法制备出聚去氢枞酸丙烯酸乙二醇酯(PDHAAGE)和聚丙烯酸叔丁酯(PtBAa)。然后以PtBAa/二苯甲酮络合物为大分子引发剂，DHAAGE为单体，利用CTP法制备出聚丙烯酸叔丁酯-b聚去氢枞酸丙烯酸乙二醇酯（PtBA-b-PDHAAGE）嵌段共聚物，接着在以三氟乙酸作为催化剂，二氯甲烷为溶剂的条件下，将其水解得到了聚丙烯酸-b-聚去氢枞酸丙烯酸乙二醇酯(PAA-b-PDHAAGE)两亲性嵌段共聚物。
1．以tBA为单体，苯胺/二苯甲酮络合物为引发剂，四氢呋喃为溶剂，在紫外光照射下通过CTP法合成了具有苯亚胺基链端的PtBAa，并用FT-IR、1H-NMR和GPC等对其进行了表征。同时考察了反应时间、引发剂浓度、反应温度等因素对单体转化率和聚合物分子量的影响。结果表明，聚合反应动力学曲线呈良好线性关系，表观聚合速率常数kp’为8.15×10-5s-1;随着单体转化率的升高，聚合物分子量线性降低；引发剂浓度和反应温度的升高，也导致聚合物分子量逐渐降低。
2．以从歧化松香中分离、提纯出的去氢枞酸(DHA)为原料，经SOCl2酰氯化后与丙烯酸（2-羟基）乙酯(HEA),反应，合成DHAAGE。并以此为单体，苯胺/二苯甲酮络合物为引发剂，四氢呋喃为溶剂，在紫外光照射下，通过CTP法合成具有苯亚胺基链端的PDHAAGE。利用FT-IR、1H-NMR和GPC等对其进行了表征。同时考察了反应时间、引发剂浓度、反应温度等因素对单体转化率和聚合物分子量的影响。结果表明，聚合反应动力学曲线呈良好线性关系，表观聚合速率常数kp’为5.0×10-5s-1;随着反应时间的延长、引发剂浓度和反应温度的升高，PDHAAGE分子量逐渐降低。
3．以PtBAa/二苯甲酮络合物为引发剂，DHAAGE为单体，在紫外光照射下通过CTP法合成了PtBA-b-PDHAAGE，考察了反应时间、溶剂极性对聚合反应的影响。然后以二氯甲烷作为溶剂，三氟乙酸作为催化剂，室温条件下对其进行水解得到了PAA-b-PDHAAGE两亲性嵌段共聚物。通过FT-IR、1H-NMR和GPC对PtBA-b-PDHAAGE以及PAA-b-PDHAAGE进行了表征。