目的:　　本研究通过使用选择性多巴胺D1受体拮抗剂SCH23390和D2受体拮抗剂sulpiride，检测豚鼠的屈光度和眼球生物学参数等的改变，以探讨多巴胺D1类受体和D2类受体在豚鼠屈光发育及形觉剥夺诱导过程中的作用。　　方法:　　两周龄三色豚鼠，分为正常视觉和形觉剥夺两种条件，分别每天单眼球旁给药连续4周:SCH23390和sulpiride（具体剂量和样本量见表1）。同时设立未做给药处理的控制组和只给溶剂的对照组。在实验前、实验1周、实验2周和4周时，分别测量豚鼠屈光度、玻璃体腔深度、眼轴长度等生物学参数。　　结果:　　1.D1受体拮抗剂SCH23390导致正常视觉豚鼠暂时性眼轴延长。正常视觉下，2500ng剂量SCH23390连续给药2周后，三色豚鼠玻腔深度和眼轴长度双眼间差值相对溶剂组增加(玻腔:0.03±0.04mm vs.0.00±0.03mm，眼轴:0.03±0.04mm vs.0.00±0.03mm，p＜0.05)，但屈光度双眼间差值，相对溶剂组差异不具有统计学意义。4周后，所有参数的差异均无统计学意义。　　2.D1受体拮抗剂SCH23390不影响豚鼠形觉剥夺性近视的诱导。形觉剥夺下，250ng剂量和2500ng剂量SCH23390给药4周后，相对溶剂组有促进形觉剥夺性近视诱导的趋势，但是差异均无统计学意义。　　3.D2受体拮抗剂sulpiride不影响正常视觉豚鼠的屈光发育。正常视觉下，250ng剂量和2500ng剂量sulpiride给药2周和4周后，屈光度差值和眼轴参数差值的差异均不具有统计学意义。　　4.D2受体拮抗剂sulpiride抑制豚鼠形觉剥夺性近视的诱导。形觉剥夺下，2.5μg剂量sulpiride给药4周后，相对溶剂组有抑制近视的趋势，但差异无统计学意义。25μg剂量sulpiride给药4周后，屈光度双眼间差值相比溶剂组被抑制（-4.17±2.16D vs.-9.21±2.53D，p＜0.05），且眼轴长度双眼间差值有相应抑制。　　结论:　　多巴胺受体的激活状态在形觉剥夺和正常视觉豚鼠中不同。D1受体在正常视觉豚鼠眼内可被拮抗，并导致短暂的眼轴延长;在形觉剥夺豚鼠则不影响近视诱导。D2受体在形觉剥夺豚鼠眼内可被拮抗，并抑制近视诱导;在正常视觉豚鼠则不影响屈光发育。进一步提示，近视形成过程中多巴胺D2受体被激活。