基于二硫键精准配对新策略的复杂构型多肽分子设计

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多肽由于具有高的亲合力、高的靶向选择性、序列多样性等优点而被广泛应用于疾病的诊断与治疗。与线性多肽相比,环肽由于具有特殊的环状结构和构象约束作用,因此抗酶解稳定性和生物利用度显著提高。在众多的环化方法中,二硫键的氧化形成与还原断裂极其高效而且不存在副产物。因此,自然界普遍采用多对二硫键构建多元环肽的策略。二硫键不仅对稳定多肽的二级结构起着极其重要的作用,而且形成不同的半胱氨酸图案进一步增加富含二硫键多元环肽分子结构的多样性。然而,理论上氧化含有多个半胱氨酸的多肽分子的氧化折叠,会生成多种可能的二硫键
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