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目的:探讨在高血压炎症反应中Duffy抗原/趋化因子受体（Duffy antigen/receptor for chemokine,DARC）和其配体白介素-8（interleukin-8,IL-8）的变化及可能的作用,丰富炎症反应在高血压发生发展中的作用机制。方法:在体实验部分:收集30例原发性高血压患者（EH组）,按血压水平分为1级高血压组和2级高血压组,及20例正常健康人（NC组）,分别采用酶联免疫吸附法（enzyme linked immunosorbentassay,ELISA）检测血浆IL-8水平,实时荧光定量聚合酶链式反应（realtime-polymerase chain reaction,realtime-PCR）法检测红细胞DARC mRNA的表达。体外实验部分:体外培养人脐静脉内皮细胞（endothelial cells from human umbilical vein,HUVEC）,分为对照组、AngⅡ(10-7M)组和AngⅡ(10-6M)组,分别用磷酸盐缓沖溶液（phosphate buffered solution,PBS）、10-7M和10-6MAngⅡ诱导0～24小时,收集0、6、12、24小时四个时间点的细胞培养液和内皮细胞,采用ELISA法分别检测细胞培养液和细胞裂解液IL-8水平,采用realtime-PCR法检测内皮细胞DARC mRNA的表达。应用SPSS13.0软件系统进行统计分析。结果:在体实验部分:原发性高血压组血浆IL-8水平在1级高血压组为（102.25±21.01）pg╱ml,2级高血压组为（105.93±18.93）pg╱ml,均高于对照组（66.70±13.37）pg╱ml,提示IL-8可能与高血压炎症有关。红细胞DARC mRNA表达水平在1级高血压组为2.31±0.58（相对定量）,2级高血压组为3.13±0.84（相对定量）,均高于对照组1.11±0.51（相对定量）,提示DARC可能与高血压有关。体外实验部分:10-7M AngⅡ、10-6M AngⅡ均能诱导内皮细胞产生释放IL-8,且存在时间依赖性,6小时可检测到细胞培养液中IL-8水平升高,12小时达高峰,24小时则降低;细胞裂解液反映细胞内IL-8水平,也存在时间依赖性,但其变化与细胞培养液不平行,为6～24小时内逐渐升高,提示可能与内皮细胞DARC结合培养液中IL-8有关。AngⅡ可诱导内皮细胞DARC mRNA表达,且存在时间依赖性,6～24小时逐渐增加,支持内皮细胞DARC结合固定IL-8的功能。结论:1.原发性高血压患者血浆IL-8水平升高,红细胞DARCmRNA表达增加。2.AngⅡ能诱导内皮细胞产生释放IL-8和表达DARC。IL-8和DARC可能参与并促进高血压炎症反应的发生。