【摘 要】
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目的:声诱发短潜伏期负电位（Acoustically evoked short latency negative response,ASNR）是声刺激下记录到的来源前庭的负波,潜伏期在2～4ms之间。动物实验中,本课题组前期成功制备了豚鼠ASNR药物毒性模型及豚鼠ASNR掩蔽模型,通过同侧气导click刺激声配合气导白噪声掩蔽的方式在正常豚鼠耳中成功引出ASNR。随后通过直流电毁损豚鼠前庭神经核及
【基金项目】
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项目名称:声诱发短潜伏期负电位（ASNR）的引发策略及精确来源定位研究,项目合同编号:81660172,国家自然科学基金（地区科学基金项目）,项目负责人:农东晓,项目起止时间:2017.01-2020.12；
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目的:声诱发短潜伏期负电位（Acoustically evoked short latency negative response,ASNR）是声刺激下记录到的来源前庭的负波,潜伏期在2～4ms之间。动物实验中,本课题组前期成功制备了豚鼠ASNR药物毒性模型及豚鼠ASNR掩蔽模型,通过同侧气导click刺激声配合气导白噪声掩蔽的方式在正常豚鼠耳中成功引出ASNR。随后通过直流电毁损豚鼠前庭神经核及耳蜗核验证了ASNR的责任神经核团是前庭神经核。本实验也旨在通过声诱发豚鼠获得ASNR,并在前庭核团记录到相应波形,探讨声诱发前庭核团电位,以获得ASNR前庭亚核来源,进一步探明ASNR来源。材料与方法:选用健康杂色豚鼠30只(鼠龄3～6个月,体重250～600g,雌雄不限。首先对豚鼠进行ABR及ASNR测试,ASNR采用click声刺激+白噪掩蔽方式引出,记录反应波振幅及潜伏期,及最佳掩蔽强度。选取ABR阈值小于30d B SPL和ASNR引出良好的豚鼠25耳,分为前庭上核（NVS）、前庭外侧核（NVL）、前庭内侧核（NVM）、前庭下核（NVI）四组。参考豚鼠脑坐标方法结合颅脑发育高度获得各亚核团坐标,进行豚鼠脑立体定位及校正。然后按照各亚核区域定位在颅顶部投影点做好标记,颅骨钻钻开定位点及参考、接地电极置入点,置入改良金属微电极。用Power Lab软件记录各亚核前庭核电位。分组毁损亚核,复测ABR及ASNR。观察豚鼠活动,对毁损后的豚鼠进行脑干组织切片和HE染色观察,对比豚鼠脑干图谱,验证损毁亚核部位是否准确。结果:测试30只豚鼠60耳中,其中44耳听力正常（阈值≤30 d B SPL）,听力异常耳16例。42耳引出ASNR波,总引出率70%。去除异常听力耳,修正后ASNR在正常听力豚鼠耳中引出率为79.5%（35/44）。ASNR阈值中位数为95 d B SPL,其中最小阈值为80d B SPL,最大阈值100 d B SPL。测量波幅最明显ASNR振幅1.34±0.61uv,潜伏期2.84±0.37ms。将豚鼠分为听力正常组（阈值≤30 d B SPL）、听力异常组（阈值＞30 d B SPL）,比较不同听力下掩蔽差值。结果显示听力正常组35例,白噪掩蔽差最小值10 d B SPL,最大值25 d B SPL,中位数为15 d B SPL;听力异常组7例,白噪掩蔽差最小值10 d B SPL,最大值40d B SPL,中位数为25 d B SPL。为后续声测法最佳刺激参数提供依据,对于正常听力组,掩蔽差值可设为15d B SPL。对各亚核引出波进行振幅测量,NVI组振幅0.68±1.09mv,NVL组振幅0.31±0.34mv,NVM组振幅0.51±0.87mv,NVS组振幅0.48±0.51mv,进行配对t检验,p＞0.05,各组振幅无明显统计学意义。毁损前后ABR阈值进行比较,p＞0.05,结果无统计学差异,表明毁损前庭核团后对豚鼠ABR无明显影响。NVM/NVI毁损后仅有一例可引出ASNR,NVS/NVL组毁损后均可引出ASNR,两组引出率进行Fisher精确检验,p＜0.05,具有统计学意义,表明NVS/NVL组毁损后ASNR波引出率明显高于NVM/NVI组。标本切片定位坐标结合脑立体图谱,镜下观察验证毁损部位准确无误。结论:ASNR在听力正常情况下最佳掩蔽差为15 dB SPL。声刺激可以引出前庭神经核电位。ASNR波的亚核来源与前庭下核NVI密切相关,和前庭外侧核NVL存在一定联系。
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