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目的观察电针对去卵巢乳腺增生(MGH)模型大鼠乳头直径、高度、乳腺组织病理学、促性腺激素释放激素(GnRH)和泌乳素(PRL)的影响,进一步探讨电针治疗MGH的机制。方法选取健康雌性未孕性成熟SD大鼠54只,适应性喂养1周,随机分为空白组(A组)15只、造模组39只。对造模组大鼠行MGH模型复制,其方法:在大腿外侧肌肉注射苯甲酸雌二醇0.5mg/kg,1次/d,连续20d;继而在相同部位改注黄体酮5mg/kg,1次/d,连续5d。空白组则注射等量0.9%生理盐水,1次/d,共25天。次日随机选取空白组和造模组各3只大鼠,切取第二对乳腺组织行光镜下病理学观察确定造模成功。再将造模组剩余36只大鼠按照随机数字表法分为模型组(B组)、去卵巢组(C组)、去卵巢电针组(D组)各12只。所有大鼠禁食、禁水1天(与MGH模型检测同一天进行),次日对C、D两组大鼠行双侧去卵巢手术(术中D组死亡1只),术后从当天开始即给予去卵巢大鼠肌肉注射青霉素0.075g/kg,连续注射3天,次日D组给予电针处理,选取甲组穴:天宗、肝俞、足三里,均双侧;乙组穴:屋翳、合谷均双侧,膻中。两组穴位交替使用,每日1组,双侧天宗与肝俞、双侧屋翳与合谷分别接两组电极,通G6805-A型电针仪,2Hz,疏密波,20min/次,1日1次,5次为1个疗程,休息2日,行下一疗程,共治疗4个疗程。其余各组大鼠每日除捉拿、常规消毒外,不做其它任何处理。治疗结束后,A、B、C、D四组大鼠禁食、禁水1天后测量每只动物第二对乳头高度、直径,并切取第二对完整乳房,石蜡包埋、切片,光镜下观察乳腺组织病理学变化。再行腹主动脉采血,离心取血清,低温保存,之后检测血清GnRH、PRL含量。结果1.乳头高度和直径:(1)乳头高度:去卵巢组与模型组相比,大鼠乳头高度降低,差异显著(P<0.01);去卵巢电针组与去卵巢组相比,大鼠乳头高度降低,有差异(P<0.05)。(2)乳头直径:与模型组相比,去卵巢组大鼠乳头直径变小,差异显著(P<0.01);与去卵巢组相比,去卵巢电针组大鼠乳头直径变小,有差异(P<0.05)。2.光镜下乳腺组织学变化:空白组大鼠乳腺导管上皮细胞有序排列,导管腔、腺泡腔无扩张;模型组大鼠乳腺呈弥漫性增生,腺泡与小叶显著增加,脂肪与结缔组织明显减少,导管上皮细胞排列紊乱,伴明显上皮增生,腺泡腔及导管腔显著扩张,腔内可见脱落的上皮细胞及分泌物,提示模型复制成功。与模型组相比,去卵巢组乳腺小叶体积缩小,导管上皮细胞增生好转,腺泡数量减少,但仍有部分腺泡腔及导管腔扩张,腺泡腔内的分泌物减少;与去卵巢组比较,去卵巢电针组乳腺导管上皮细胞排列趋于整齐,管腔、腺泡腔的扩张明显减轻,小叶明显减小并且腺泡数也明显减少。3.血清GnRH、PRL含量变化:(1)GnRH:与模型组比较,去卵巢组大鼠血清GnRH水平升高,差异显著(P<0.01);与去卵巢组相比,去卵巢电针组大鼠血清GnRH水平降低,差异显著(P<0.01)。(2)PRL:去卵巢组与模型组比较,PRL水平降低,差异显著(P<0.01);去卵巢电针组与去卵巢组比较,PRL水平降低,差异显著(P<0.01)。结论:1.电针可使去卵巢MGH大鼠乳头高度进一步降低、乳头直径进一步减小。2.电针可以明显改善紊乱的腺体结构,使MGH大鼠乳腺导管上皮细胞排列整齐,管腔、腺泡腔显著缩小,小叶明显减小并且腺泡数也明显减少。3.电针可能通过下调去卵巢MGH大鼠下丘脑GnRH和垂体PRL的含量发挥治疗作用。