【摘 要】
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目的和意义:该论文根据国内外文献及网络的药物不良反应的研究以及临床报道,针对药物不良反应信息从信息的来源、信息流的传递以及传播的整个过程中信息的宏观和微观控制的角
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目的和意义:该论文根据国内外文献及网络的药物不良反应的研究以及临床报道,针对药物不良反应信息从信息的来源、信息流的传递以及传播的整个过程中信息的宏观和微观控制的角度,通过分析研究所选取的四大类药物有关不良反应的文献,找寻药物不良反应信息流发生、发展的规律,从信息角度探究对药物不良反应进行控制的可行思路,提出建立药物不良反应防护模式的构想,并同时提供药物不良反应信息的获取方法和检索途径.研究方法:该论文采用文献调查、对比研究、逻辑推理和统计分析方法.结论:1、药物不良反应信息是一种流动的有价值的信息,遵循着情报的发生、传播、控制以及发展和完善的规律.从微观来看,ADR信息在ADR信息源:即医药杂志、数据库和网上资源以及ADR报告中不断的得到更新、汇总;从宏观的角度看,通过国际、国内行政管理制度中的ADR监察制度以及彼此的协同合作,加上广播、电视等大众传媒使ADR信息得到及时传递和有效控制.2、从该论文中四大类ADR发生率较高的四种药物的调查结果来看,ADR报告与ADR发生的时间之间存在着时差.3、药物不良反应文献在数量上呈现出波形曲线的变化特点,由此推理出ADR信息流传播和控制的规律.即在第一阶段,缓慢增加;第二阶段,增加较快,达到一个峰值;第三阶段,稍有反复后逐渐减少.4、通过CBMdisc、MEDLINE和EMBASE三大数据库中药物不良反应中外文献数量和发表时间的比较结果,为说明"EMBASE是以药物为重点、为特色的数据库"的结论提供了有力的数据支持.5、探究出对药物不良反应进行控制的可行思路:即重视源头,监视过程,处理信息,分析因果关系,采取措施,公开发布信息.6、提出ADR防护模式的构想.7、为查找、收集药物不良反应提供了信息的检索途径和获取方法.该论文提供了多种药物不良反应信息的检索工具以及相关数据库、网站和网上资源.
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