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目前,癌症仍然是危害人类健康的主要杀手之一,大部分治疗癌症的药物不仅针对癌细胞,对正常细胞也会产生伤害,因此寻求新型低毒、靶向药物成为生物无机药物化学的活跃领域。作为抗癌药物的铂由于有些肿瘤对其产生了抗药性以及该药物会引起病人呕吐、对肝、肾等器官的伤害等毒副作用,因此开发其他过渡金属配合物的靶向非共价DNA键合抗癌剂成为重点。尽管有机金属配合物长时间以来被认为在生理条件下是不稳定的,但是有机金属配合物仍然为新型抗癌药物的设计提供了巨大的机会。已有研究表明,芳基钉配合物,C,N-环金属化Ru、Rh、Ir、Pt等配合物均显示了一定的抗癌活性。另外,与Pt具有结构和热力学相似性的Pd配合物也显示了潜在的抗癌性质。因此,本论文设计合成了一系列含有金刚乙胺衍生席夫碱的新型环金属化钯配合物,研究了该系列配合物与牛血清蛋白的相互作用,为进一步研究该系列化合物的抗癌活性奠定了基础。同时,为了进行比较研究,我们还合成了仅含有金刚乙胺衍生席夫碱一种配体的Pd配合物,并对其结构进行了完全的表征。主要工作内容如下:首先我们首先合成了化合物[Pd{(4-R)C6H4CH=NC6H3-2,6-i-Pr2}μ-C1)]2(R = H,1;R = OMe,2),并通过与金刚乙胺衍生的席夫碱反应合成了新的环金属化钯化合物[Pd(C,N-k2-C6H4CH=NC6H3-2,6-i-Pr2){/N,O-k2-C12H19N=CH-(2-O-C6H4)}](3)、[Pd(C,N-K2-C6H4CH=NC6H3-2,6-i-Pr2){N,O-k2-C12H19N=CH-(3-Me0-2-O-C6H4)}](4)、[Pd(C,N-k2-C6H4CH=NC6H3-2,6-i-Pr2){N,O-k2-C12H19N=C H-(4-Me0-2-O-C6H4)}](5)、[Pd(C,N-k2-C6H4CH=NC6H3-2,6-i-Pr2){N,O-k2-C12H19N=CH-(5-Cl-2-O-C6H4)}](6)、[Pd{C,N-k2-(4-MeO)C6H3CH=NC6H3-2,6-i-Pr2} {N,O-k2-C12H19N=CH-(2-O-C6H4)}](7)、[Pd{C,N-k2-(4-MeO)C6H3CH=NC6H3-2,6-i-Pr 2}{N,O-k2-C12H19N=CH-((3-MeO-2-O-C6H4)}](8)、[Pd{C,N-k2-(4-MeO)C6H3CH=NC6H3-2,6-i-Pr2}{N,O-k2-C12H19N=CH-((4-MeO-2-O-C6H4)}](9)、[Pd{C,N-x2-(4-MeO)C6H3CH=NC6H3-2,6-i-Pr2} {N,O-k2-C,2H19N=CH-((5-Cl-2-O-C6H4)}](10)。对以上化合物进行了采用FT-IR,1HNMR和EA分析等手段进行表征,其中化合物3、5和8的分子结构通过X-射线单晶衍射进行了测定。以牛血清白蛋白(BS A)为靶蛋白,采用荧光光谱、同步荧光等方法研究了这些化合物与BSA相互作用。金刚乙胺衍生席夫碱的钯配合物的合成及表征:使用金刚乙胺衍生的席夫碱与Na2PdC14反应,得到Pd-N和Pd-O配位的席夫碱钯配合物Pd[[N,O-k2-C12H 19N=CH-(2-O-C6H4)]2(11)、Pd[N,O-k2-C12H19N=CH-(3-MeO-2-O-C6H4)]2(12)、Pd[N,O-k2-C12H19N=CH-(4-MeO-2-O-C6H4)]2(13)、Pd[N,O-k2-C12H19N=CH-(5-Cl-2-O-C6H4)]2(14)同时都对这些化合物培养了单晶。以上化合物均采用FT-IR,1H NMR和EA分析等手段进行表征,并且对以上化合物的分子结构均通过X-射线单晶衍射的测定。