近年来,癌症和肿瘤已成为威胁人类健康的主要杀手,治疗癌症的重要手段是化疗,但对身体的毒副作用大。目前进入临床使用的高效低毒抗肿瘤药物种类仍旧极其有限,因此关于抗癌新药物的研究和发现对于人们而言十分迫切。在这些金属抗癌配合物的合成和筛选中,希夫碱类(Schiff碱)化合物具有良好的抑菌、杀菌、抗肿瘤、抗病毒的生物活性,且其生物活性与金属配合物一直是该领域较为关注的课题。苯并咪唑是芳香二胺类化合物,是多种药物的药效团,也是天然维生素B12的主要组成部分;而天然存在的氨基酸是人体内细胞新陈代谢的必不可少营养成份。研究表明,Schiff碱中咪唑或氨基酸基团的存在将使其配合物生物药理活性变得更强。因此,本论文设计合成了3种新型的5-氯水杨醛希夫碱及其对应的8种过渡金属配合物;采用多种方法研究了配合物与DNA及BSA的相互作用;并且研究了配合物对羟基自由基的清除作用及抗氧化能力;同时,试验了配合物对人体外乳腺癌细胞的增殖抑制活性和抑菌能力。主要研究内容和成果如下:1.合成了 5-氯水杨醛缩氨甲基苯并咪唑Schiff碱(HL1)及其3种新型的过渡金属配合物,表征并确定其组成如下:[M[L-1)(SCN)(DMF)]·(DMF),M =Cu(Ⅱ)(1),Ni(Ⅱ)(2),Zn(Ⅱ)(3))。其中,通过单晶X-ray对1的结构进行了确定。配合物是中心离子为五配位的畸变的四方锥空间结构。运用紫外光谱、荧光光谱和粘度法等研究表明,配合物均以部分插入模式与DNA发生中等强度的相互作用。通过电泳法研究了 1和2均具有切割超螺旋质粒DNA的能力。实验表明,两种配合物对超螺旋质粒DNA均有较强的切割作用。通过荧光光谱法测试表明,配合物均能和BSA之间发生较强烈的相互作用,且1与BSA结合能力最强。2.合成了 5-氯水杨醛缩缬氨酸Schiff碱(H2L2)及其与邻菲啰啉(phen)的3种新型的过渡金属三元混配配合物,表征并确定其组成为:[M(L2)(phen)],M =Cu(Ⅱ)(4),Ni(Ⅱ)(5),Zn(Ⅱ)(6)。配合物4的结构以单晶X-ray进行了分析为中心离子Cu(1)为五配位,为不规则的四方锥空间构型。研究结果表明,配合物均能够以插入作用与DNA均发生较强的相互作用。通过荧光光谱法测试表明,配合物均能和BSA之间发生较强烈的相互作用,且4与BSA结合能力最强。3.合成了一种新型的Schiff碱配体:双5-氯水杨醛缩邻苯二胺Schiff碱(H2L3)及其Cu(Ⅱ)配合物,表征确定其组成为:[Cu(L3)](7)。同时,合成并表征了:5-氯水杨醛(5-csal)与联吡啶(bpy)合铜(Ⅱ)配合物,其组成为:[Cu(5-csal)(bpy)(N03)](8)。并且8的结构以单晶X-ray进行了分析确定。中心离子Cu(Ⅱ)为五配位,空间结构为畸变的四方锥结构。测试研究了 7和8均能够以部分插入模式与DNA均发生较强的相互作用。通过电泳法研究了配合物8对质粒DNA的切割作用。进一步通过荧光光谱法测试了 7、8均以静态猝灭机理猝灭BSA的荧光。4、测试了 1、4和7对羟基自由基的清除能力。发现1的抗氧化能力最强。测试它们对供试菌:大肠杆菌、金黄色葡萄球菌、枯草杆菌、白色念珠菌的抗菌活性。结果表明,它们对四种菌均有较强的抑制作用,抑菌活性为:大肠杆菌>金黄色葡萄球菌>白色念珠菌>枯草杆菌。且抑菌活性随着浓度增大而增强。测试了 1、4和8对人体乳腺癌细胞株(MCF-7)的体外增殖抑制活性。发现,这三种结构明确的配合物均强烈的抑制癌细胞增殖。并且,配合物4的抗增殖能力远远强于配合物1和8。表明其对MCF-7癌细胞的复制有很强的抑制能力,它是一种具有潜在开发价值的抗癌剂。