目的1：从健康成人外周血中分离获取内皮祖细胞(endothelialprogenitorcell，EPC)，并探索EPC体外扩增所需的条件。方法：密度梯度离心法获取外周血单个核细胞，接种在人纤维连接蛋白包被培养板，用含VEGF的培养液培养7天，收集贴壁细胞，激光共聚焦显微镜和流式细胞仪鉴定EPC。结果：从成人外周血可分离获得EPC；激光共聚焦显微镜可成功鉴定EPC：VEGF和人纤维连接蛋白对该细胞的生长有促进作用。结论：外周血EPC的分离获取及其体外扩增条件的初步认识，为EPC的进一步研究及临床应用奠定了基础。 目的2：观察高胆固醇血症患者外周血内皮祖细胞(endothelialprogenitorcells，EPC)数量和功能的变化。方法：选择高胆固醇血症患者和非高胆固醇血症患者各20例，用密度梯度离心法从外周血获取单个核细胞，将其接种在人纤维连接蛋白包被培养板，培养7天后贴壁细胞进行细胞化学分析。激光共聚焦显微镜鉴定FITC-UEA-□和DiI-acLDL双染色阳性细胞为正在分化的EPC。采用MTT比色法、改良的Boyden小室和粘附能力测定实验观察EPC的增殖、迁移和粘附能力。结果：高胆固醇血症患者外周血EPC数量明显减少(41.8±8.7vs64.5士16.6EPCs/×200视野，P＜0.05)，且EPC数量与血总胆固醇水平(r=-0.659，P＜0.001)和LDL胆固醇水平(r=-0.611，P＜0.001)呈反向线性关系。高胆固醇血症患者EPC的增殖、迁移和粘附能力也明显受损。结论：高胆固醇患者外周血内皮祖细胞数量减少、功能减退。 目的3：观察氧化低密度脂蛋白(ox-LDL)对外周血内皮祖细胞(endothelialprogenitorcell，EPC)数量和功能的影响。方法：密度梯度离心法获取外周血单个核细胞，培养7天后，收集贴壁细胞并加入不同浓度ox-LDL(分别为25μg/mL,50μg/mL,100μg/mL,200μg/mL)和LDL(100μg/mL)培养一定的时间(6h,12h,24h以及48h)。激光共聚焦显微镜和流式细胞仪鉴定EPC，分别观察EPC的增殖、迁移、粘附和体外血管生成能力。结果：Ox-LDL显著减少外周血EPC数量，200μg/mLox-LDL作用24小时对EPC数量的影响最为显著(较对照组减少了近70％，P＜0.001)。另外，100μg/mLox-LDL呈时间依赖关系减少EPC数量，于24h达到高峰(P＜0.01)。Ox-LDL也显著损害了外周血EPC的粘附、迁移、增殖和体外血管生成能力。结论：Ox-LDL可减少EPC数量并损害EPC功能。