目的：研究人类白细胞抗原(HLA)Ⅱ-DQA1、DQB1基因多态性与咳嗽变异型哮喘的相关性。 方法：采用序列特异性引物聚合酶链反应(polymerasechainreaction/sequencespecificprimers，PCR-SSP)的方法，对HLAⅡ-DQA1、DQB1进行基因分型，对无血缘关系的30例咳嗽变异型哮喘患者(全部经乙酰甲胆碱〈Mch〉气道激发试验确诊)、32例典型支气管哮喘患者和33例健康人进行了HLAⅡ-DQA1、DQB1基因型检测。 结果：(1)三组间比较，典型支气管哮喘患者组HLA-DQA1*0201*0301*0501基因频率明显高于咳嗽变异型哮喘患者组与健康对照组(P＜0.05)，而咳嗽变异型哮喘患者组与健康对照组之间无显著性差异，无统计学意义(P＞0.05)；咳嗽变异型哮喘患者组与典型支气管哮喘患者组HLA-DQA1*0302基因频率明显高于健康对照组(P＜0.05)，但咳嗽变异型哮喘患者组与典型支气管哮喘患者组比较，咳嗽变异型哮喘患者组HLA-DQA1*0302基因频率明显低于典型支气管哮喘患者组(P＜0.05)。(2)咳嗽变异型哮喘患者组与典型支气管哮喘患者组HLA-DQB1*0301基因频率明显低于健康对照组(P＜0.05)，咳嗽变异型哮喘患者组与典型支气管哮喘患者组之间无显著性差异，无统计学意义(P＞0.05)。 结论：本研究结果显示，咳嗽变异型哮喘与典型支气管哮喘一样，属多基因遗传疾病，在HLA-DQA1、DQB1等位基因表达上有共性，二者存在着部分相同的免疫遗传机制；但本研究结果同时显示，咳嗽变异型哮喘在HLA-DQA1等位基因的表达上与典型支气管哮喘又有所区别，其基因频率表达介于正常健康人与典型支气管哮喘患者之间，这为咳嗽变异型哮喘与典型支气管哮喘在临床表现及治疗上的异同提供了免疫遗传依据，同时将为今后通过转基因彻底根治咳嗽变异型哮喘提供免疫遗传学依据。