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目的:本研究旨在探索EP300基因rs20551多态性与缺血性脑卒中（Ischemic stroke,IS）痰瘀证与冠心病（Coronary heart disease,CHD）痰瘀证、以及其血压、血糖、血脂、凝血指标、C-反应蛋白（CRP）、尿酸（UA）、同型半胱氨酸（Hcy）的关联研究。方法:本病例对照研究,纳入中国广西汉族IS痰瘀证患者550例（男性306例,女性244例）、冠心病痰瘀证组550例（男性316,女性234例）,及按照性别、年龄匹配的对照组550例（男性293例,女性257例）。运用Massarray SNP技术进行EP300基因rs20551多态性位点的基因分型检测。采用实时荧光定量PCR反应（Quantitative reverse transcriptase PCR,q RT-PCR）方法测定IS痰瘀证及CHD痰瘀证患者外周血中EP300基因m RNA表达水平。使用SPSS 16.0和PLINK软件进行相关统计分析。结果:1、哈温平衡（Hardy-Weinberg Equilibrium,HWE）检验以及基因型分布EP300基因rs20551多态性的基因型频率分布在对照中符合哈温平衡定律（PH=0.280）;IS痰瘀证或CHD痰瘀证中EP300基因rs20551多态性GG、GA、AA基因型频率分布与对照组相比,差异均无统计学意义（均P>0.05）。2、EP300基因rs20551多态性与IS痰瘀证、CHD痰瘀证的遗传关联分析EP300基因rs20551多态性与IS痰瘀证、CHD痰瘀证均无无显著关联（均P>0.05）。3、EP300基因rs20551多态性与IS痰瘀证患者、CHD痰瘀证患者的临床指标关联研究（1）EP300基因rs20551多态性与IS痰瘀证患者血清VLDL(隐形模型:Padj<0.001)、APTT(加性模型:Padj=0.035;显性模型:Padj=0.042)、PTA(加性模型:Padj=0.014;显性模型:Padj=0.024)水平显著关联;进一步性别分层分析发现,rs20551多态性与男性痰瘀证患者血清中与CRP(加性模型:Padj=0.005;显性模型:Padj=0.005)水平存在显著关联;rs20551多态性与女性痰瘀证患者血清中与VLDL(加性模型:Padj=0.008;隐形模型:Padj<0.001)、PTA(加性模型:Padj=0.044)、TT(加性模型:Padj=0.008;显性模型:Padj=0.002)水平具有显著关联。（2）EP300基因rs20551多态性与CHD痰瘀证患者DBP(隐形模型:Padj=0.047)、APTT(隐性模型:Padj=0.018)、D-D(隐性模型:Padj=0.000)、PLT(加性模型:Padj=0.013;显性模型:Padj=0.025)、TT(加性模型:Padj=0.002;隐性模型:Padj<0.001)、Hcy(加性模型:Padj=0.007;显性模型:Padj=0.007)水平具有显著关联;进一步性别分层分析发现,rs20551多态性在男性痰瘀证患者中与D-D(加性模型:Padj=0.007;隐性模型:Padj<0.001)、PLT(加性模型:Padj=0.044;显性模型:Padj=0.039)、CRP(隐性模型:Padj=0.049)、Hcy(加性模型:Padj=0.002;显性模型:Padj=0.002)水平关联具有统计学意义;rs20551多态性在女性痰瘀证患者中与APO-A加性模型:Padj=0.049;显性模型:Padj=0.031)、VLDL(加性模型:Padj=0.039;显性模型:Padj=0.026)、APTT(隐形模型:Padj<0.001)、PLT(隐形模型:Padj=0.012)、TT(加性模型:Padj=0.001;隐性模型:Padj<0.001)水平具有显著关联。4、IS痰瘀证、CHD痰瘀证与对照组之间的m RNA表达水平比较IS痰瘀证的m RNA表达水平显著高于对照组,具有统计学意义（P<0.001）,而CHD痰瘀证的m RNA表达水平显著高于对照组,具有统计学意义（P<0.001）。结论:（1）EP300基因表达水平可能与缺血性脑卒中痰瘀证、冠心病痰瘀证的发生都相关,EP300基因可能是两病共享风险基因;（2）EP300基因rs20551多态性可能参与缺血性中风痰瘀证、冠心病痰瘀证的血脂代谢、凝血功能以及炎性反应。