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优质苗木是苹果高效集约化生产的基础,分枝良好的苗木早结果、易整形。目前带分枝大苗繁育已成为世界苹果苗木繁育的发展方向,然而我国带分枝大苗应用占比不足30%,促分枝技术及相关生理分子机理研究较为薄弱。独脚金内酯(Strigolactone,SL)是抑制分枝的主要植物激素,其研究多集中在模式植物中,在苹果中较少。MAX1(MORE AXILLARY GROWTH 1)是SL合成途径中的关键基因,与腋芽萌发息息相关。因此,本研究以一年生‘长富2号’苹果苗为试验材料,外源激素处理分析独脚金内酯合成基因Md MAX1在腋芽萌发过程中的表达模式;遗传转化验证Md MAX1的功能;并利用酵母单杂交技术筛选可能调控苹果Md MAX1的上游转录因子,以期对苹果分枝特性的改良和苹果分枝调控新技术的开发提供理论基础。主要研究结果如下:1.摘心处理显著诱导一年生苹果腋芽萌发,摘心后用GR24(独脚金内酯类似物)处理则显著抑制腋芽的激活和萌发。GR24处理能明显诱导苹果腋芽中SL合成及信号转导相关基因、BRC1基因和CK负调控因子ARR基因的表达,抑制腋芽中CK含量和CK合成基因Md IPT2的表达。2.苹果基因组共鉴定出4个苹果MAX1同源基因,其蛋白结构域高度保守。4个苹果MAX1同源基因在茎、腋芽和幼果中表达量较高,在各个节位的腋芽中均有表达,但无明显特异性。其中,Md MAX1a能响应GR24处理在腋芽激活重要节点(即处理后48 h)上调表达。异源转化番茄和拟南芥发现过表达Md MAX1a能抑制番茄侧枝的形成,还能降低拟南芥max1多分枝突变体的分枝水平至野生型。3.Md MAX1a启动子上含有多种激素、抗逆和光响应元件,外源GR24和细胞分裂素合成抑制剂(Lovastatin)处理可激活Md MAX1a启动子的GUS活性,而光照处理则明显抑制其活性。通过酵母单杂交技术在c DNA文库筛选与Md MAX1a启动子互作的蛋白,得到多个与光响应、抗逆等相关的阳性克隆。酵母单杂交初步验证显示苹果Md BBX13基因和Md MAX1a启动子可能存在互作。综上所述,苹果中存在4个Md MAX1同源基因,其中Md MAX1a具有参与SL抑制腋芽萌发的功能,Md MAX1a启动子可能与光信号相关,但其具体的上游调控机制还有待进一步的探究。其他3个Md MAX1同源基因的功能以及调控机制尚不清楚,有待深入探究。