论文部分内容阅读
以MS为基本培养基对黑麦草进行胚性愈伤组织的诱导,建立起以多年生黑麦草成熟胚为起始材料的离体再生体系。研究了不同浓度2,4-D对胚性愈伤组织形成的影响,发现2,4-D浓度为5mg/L时诱导胚性愈伤组织效果最佳。利用PDS1000/氦气基因枪将水稻几丁质酶基因导入黑麦草胚性愈伤组织,获得转化植株。将用质粒pARN6(克隆有水稻几丁质酶基因RC24)和质粒pD(克隆有β-葡糖苷酸酶基因gus和除草剂抗性基因bar)共轰击的黑麦草胚性愈伤组织转至附加2mg/L除草剂PPT(商品名Basta~(?))的培养