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目的:探讨肝星状细胞(HSC)对肝癌细胞恶性生物学行为的影响及其相关机制。方法:分别培养肝癌细胞系SMMC-7721,Hep G2和HSC细胞系LX-2,LX-2条件培养基(LX2-CM)和细胞外信号调节激酶1和2(ERK1/2)特异性抑制剂(U0126)作用于肝癌细胞后,Transwell小室检测肝癌细胞的侵袭和迁移能力,CCK-8检测细胞的增殖,western blot和q RT-PCR检测两种肝癌细胞磷酸化的ERK1/2(p-ERK1/2)蛋白及ERK1/2、c-Myc癌基因(c-Myc)、波形蛋白(Vimentin)、钙粘附蛋白E(E-cadherin)相关蛋白和基因的表达水平。结果:LX2-CM能促进SMMC-7721和Hep G2的增殖、侵袭和迁移,U0126阻断ERK1/2通路后能抑制LX2-CM对其的影响。LX2-CM可以上调p-ERK1/2、c-Myc、vimentin,下调E-cadherin的蛋白和基因水平;用U0126处理细胞后,P-ERK1/2、c-Myc、vimentin的蛋白和基因水平显著降低,E-cadherin明显升高。结论:LX2-CM能通过ERK1/2通路激活c-Myc,促进肝癌细胞的增殖、侵袭和迁移,并诱导上皮间质转化。