【摘 要】
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采用改良Smith等不完全性前脑缺血模型,从组织病理学、生物化学两方面观察亚低 温、亚低温复合山莨菪碱(654--2)不同途径用药对大鼠脑缺血再灌注损伤的影响及其可能机制.结论
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采用改良Smith等不完全性前脑缺血模型,从组织病理学、生物化学两方面观察亚低 温、亚低温复合山莨菪碱(654--2)不同途径用药对大鼠脑缺血再灌注损伤的影响及其可能机制.结论:亚低温能够提高SOD活性,抑制NOS活性,减少氧自由基及NO的生生成,保护因缺血再灌注神经元的损伤,具有显著的治疗效应.亚低温复合大剂量654--2颈动脉灌注,可以提高单纯亚低温的治疗效果.颈动脉用药疗效优于静脉滴注法.
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