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目的研究不同组织学类型、临床分期和年龄特征的卵巢上皮性癌组织,良性卵巢上皮肿瘤组织和正常卵巢组织中Bmi-1和OPN基因的表达情况。探讨Bmi-1及OPN基因表达与卵巢上皮性肿瘤组织良、恶性情况,以及二者与卵巢上皮性癌的组织学类型、临床分期和年龄特征等卵巢癌恶性生物学行为的相关性。以求在卵巢上皮性癌(EOC)的早期诊断、复发检测及疗效观察中寻找到较可靠的肿瘤标志物及肿瘤标志物组合提供临床实验证据。方法采用免疫组化学SABC法检测82例卵巢组织中Bmi-1及OPN的表达情况,其中10例浆液性囊腺癌、8例粘液性囊腺癌、6例宫内膜样卵巢癌,28例良性卵巢肿瘤(浆液性囊腺瘤14例、粘液性囊腺瘤14例)和30例正常卵巢组织,并对二者的表达与患者年龄、组织学类型和临床分期之间的关系进行统计学分析。结果(1)Bmi-1和OPN基因在浆液性囊腺癌中的阳性率分别是：60.00%,70.00%,在粘液性囊腺癌中的阳性率分别是：62.50%,62.50%,在恶性宫内膜样癌中的阳性率分别是：50.00%,50.00%,均显著高于良性卵巢上皮性肿瘤组织(7.14%、7.14%)和正常卵巢组织(6.67%、10.00%),具有统计学意义(p<0.05),但在卵巢上皮性癌各组间组织学无统计学差异(p>0.05)；(2)24例卵巢上皮性癌(其中,10例浆液性囊腺癌、8例粘液性囊腺癌、6例宫内膜样卵巢癌)中,Bmi-1在Ⅲ期患者组织中的阳性表达率(100%)显著高于Ⅰ-Ⅱ期患者组织(41.48%),OPN在Ⅲ期患者组织中的阳性表达率(100%)显著高于Ⅰ-Ⅱ期患者组织(47.06%),二者阳性表达均随国际妇产科联盟(FIGO2000年)临床分期增高而增强,具有统计学意义(p<0.05),但Bmi-1和OPN的表达与卵巢上皮性癌患者的年龄均无差异(p>0.05)；(3)Bmi-1和OPN基因表达之间呈正相关性(r=0.742,p<0.01)。结论(1)Bmi-1基因在卵巢上皮性癌组织中的阳性表达显著高于良性卵巢上皮性肿瘤组织和正常卵巢组织,提示该基因表达增强可能参与了卵巢上皮性癌(EOC)的发生发展,故可以作为鉴别良、恶性卵巢上皮性肿瘤的免疫标记物；其过表达与卵巢癌国际妇产科联盟(FIGO2000年)临床分期有关,Bmi-1表达阳性率随临床分期增高而增强,临床分期愈晚,Bmi-1的表达率愈强,提示该基因在一定的程度上反映了卵巢上皮性癌(EOC)的恶性程度,故可作为判断卵巢上皮性癌(EOC)病情的指标；但该基因表达与卵巢上皮性癌各组间组织学类型无关,是否与样本量有关,尚需进一步实验证实；Bmi-1基因表达与患者年龄无明显相关。(2)OPN基因在卵巢上皮性癌组织中的阳性表达显著高于良性卵巢上皮性肿瘤组织和正常卵巢组织,提示该基因表达增强可能参与了卵巢上皮性癌(EOC)的发生发展,故可以作为鉴别良、恶性卵巢上皮性肿瘤的免疫标记物；其过表达与卵巢癌国际妇产科联盟(FIGO2000年)临床分期有关,OPN表达阳性率随临床分期增高而增强,临床分期愈晚,OPN的表达率愈强,提示该基因在一定的程度上反映了卵巢上皮性癌(EOC)的恶性程度,故可作为判断卵巢上皮性癌(EOC)病情的指标；但该基因表达与卵巢上皮性癌各组间组织学类型无关,是否与样本量有关,尚需进一步实验证实;OPN基因表达与患者年龄无明显相关。(3)Bmi-1和OPN基因在卵巢上皮性癌(EOC)中的表达呈正相关,二者可能共同促进卵巢上皮性癌(EOC)的发生、发展；检测Bmi-1或OPN基因在卵巢上皮性癌(EOC)中的表达,可能有助于卵巢上皮性癌(EOC)的早期发现,二者联合检测可预测肿瘤的恶性生物学行为,对卵巢上皮性癌(EOC)的预后和复发具有重要的临床参考价值。