【摘 要】
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该实验用α-萘胺和琥珀酸酐合成1-萘基-琥珀酰亚胺(NPr),并用FT-IR、DSC、X-射线衍射和荧光等方法研究了该化合物的结构与性能.该实验还研究了嵌段高分子/γ-FeO杂化纳米纤维
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该实验用α-萘胺和琥珀酸酐合成1-萘基-琥珀酰亚胺(NPr),并用FT-IR、DSC、X-射线衍射和荧光等方法研究了该化合物的结构与性能.该实验还研究了嵌段高分子/γ-Fe<,2>O<,3>杂化纳米纤维的经典磁性能以及在强磁场中的组装形态.该杂化纳米纤维的经典磁性能研究表明,在样品溶液的磁化过程中,杂化纳米纤维中的磁性颗粒可以以磁性各向异性的单磁畴形式在其良溶剂中被磁化到饱和磁化状态,这是由于高分子链在良溶剂中可以自由运动,使得样品的磁性形状各向异性得以体现.而在固体中这种整个纤维的自由运动被限制,磁畴只能以γ-Fe<,2>O<,3>单畴颗粒形式存在,由于颗粒直径小于临界直径,自发磁化完全被破坏,所以体现超顺磁性.该高分子杂化纳米纤维在强磁场中的组装实验表明,样品在强磁场中被磁化到饱和磁化状态,外加磁场减小到零后,样品处于剩余磁化状态,为了满足能量最低的需求,可以自发磁化形成多种类似于畴壁结构的组装形态.并且由于杂化纳米纤维存在尺寸上的不均匀性,使得各种组装形态都存在一定的缺陷.在溶剂完全挥发干以后,各种组装结构都容易随磁畴结构的解散而消失.
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