人参败毒散加减方治疗艾滋病合并气虚风寒型感冒临床观察

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目的:本研究旨在观察中药人参败毒散加减方对艾滋病合并气虚风寒型感冒患者的临床症状体征的影响,评价临床疗效,并探讨中医药治疗艾滋病合并气虚风寒型感冒的理论基础及前景发展。研究方法:选取2014年10月-2015年12月期间,在湖北省中医药防治艾滋病试点收治并确诊为艾滋病合并感冒(气虚风寒型)40例病例。其中男性24例,女性16例,将其随机分为人参败毒散加减方组和复方盐酸伪麻黄碱缓释胶囊(新康泰克)对照组。两组患者均在使用“高效抗逆转录病毒治疗”(HAART)治疗艾滋病。1.治疗方法:两组受试者入组后分别服用对应的药物。人参败毒散加减方组20例,口服人参败毒散加减方颗粒剂冲服,2次/天,服用一周,对照组口服新康泰克,每12小时服一颗,服用一周。2.观察指标:记录指标包括服药前及服药后临床症状体征积分、血常规。通过对治疗组与对照组结果比较,评价人参败毒散加减方对艾滋病合并气虚风寒型感冒患者中医症状及体征评分的影响。3.统计学方法:所有的数据均运用了SPSS22.0软件进行分析。计数资料采用χ2检验,计量资料用“均数±标准差(±S)”表示,符合正态分布且方差齐时的计量资料比较用t检验,样本不符合正态分布且方差不齐时,釆用秩和检验。疗效等级资料采用秩和检验。以p<0.05为差异有统计学意义。研究结果:1.治疗组和对照组第3天疗效比较,治疗组的总有效率为70%,对照组的总有效率是80%,比较无显著性差异(P>0.05);两组第7天的临床试验观察,治疗组的总有效率为90%,对照组的总有效率是90%,比较无显著性差异(P>0.05);2.两组治疗后第3天,治疗组对主症倦怠乏力、恶寒、鼻塞和次症少气纳差、头身疼痛、流涕、喷嚏、咳嗽症状治疗前后比较均有显著性差异(p<0.05),治疗组在对倦怠乏力、少气纳差的改善方面优于对照组(P<0.05),对照组对主症恶寒、鼻塞症状和次症少气纳差、头身疼痛、喷嚏、流涕、咳嗽治疗前后比较有显著性差异(p<0.05),对主症倦怠乏力治疗前后比较无明显差异(p>0.05),对照组缓解鼻塞、流涕、喷嚏的疗效优于治疗组(P<0.05)。3.两组治疗后第7天,两组对主症倦怠乏力、恶寒、鼻塞和次症少气纳差、头身疼痛、流涕、喷嚏、咳嗽均有缓解作用(P<0.05),治疗组在对倦怠乏力、少气纳差的改善方面优于对照组(P<0.05)。结论:运用人参败毒散加减方治疗艾滋病合并气虚风寒型感冒,在7天内改善症状体征与对照组新康泰克疗效相当,但治疗组对鼻塞、流涕、喷嚏症状缓解见效速度不及对照组,而治疗组在改善倦怠乏力、少气纳差方面优于对照组。试验结果表明人参败毒散加减方对治疗艾滋病合并气虚风寒型感冒疗效确切,这为临床治疗提供了新的思路。
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