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目的:通过检测不同密度和活力的精子的DFI(DNA fragmentation rate,DNA碎片率)、精子细胞存活率及Chk1基因的相关表达,研究精子细胞的密度及活力与Chk1基因表达的关系,并进一步探讨Chk1基因与男性不育之间的相关性。方法:将收集的人类男性精液标本行精液常规检查,根据密度和活力分别分为正常对照组、少精组、弱精组和少弱精组,每组标本各20份。采用吖啶橙法(AOT)检测4组精子中DNA的碎片率,采用伊红—Y染色法检测4组精子存活率,采用RT-PCR方法检测各组精子中Chk1 m RNA的表达,并计算其相对表达量,采用western-blot方法检测各组精子中Chk1蛋白的表达,并计算其相对表达量。结果:1)吖啶橙法检测DNA碎片率发现,与正常组相比,少精子组、弱精子组、少弱精子组DNA碎片率无明显差异(P>0.05);伊红—Y染色法检测精子存活率发现,与正常组相比,少精子组、弱精子组、少弱精子组的精子存活率明显降低,各组间比较均有显著性差异(P<0.05);2)将各组依照DFI%值分为DFI>30%和DFI≤30%两组后,两组精子活力、精子密度和精子存活率之间的差异均有统计学意义(P<0.05);3)RT-PCR检测表明Chk1基因在正常对照组和其他3组的精子中均有表达,四组Chk1基因的相对表达量的组间差异具有显著性(P<0.01)。其相对表达量同精子密度和活力进行Pearson相关分析结果表明,Chk1基因的相对表达量与精子的密度和活力存在相关性(P<0.05)。4)Western-Blot检测表明Chk1蛋白在正常对照组和其他3组的精子中均有表达,四组Chk1蛋白的相对表达量的组间差异具有显著性(P<0.01)。结论:1)DFI与精子密度、活力无显著相关性,但DFI异常可能为影响精子密度和活力的重要因素;2)精子存活率与精子的密度、活力密切相关;3)Chk1在人类精子中有显著表达,且在正常男性与少精、弱精及少弱精患者中的表达显著不同,其表达的改变可能影响精子细胞的密度和活力。