【摘 要】
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第一部分TSPO在aMCI大鼠海马区中的表达分析目的探究D-gal诱导的脑衰老aMCI模型大鼠海马组织中TSPO是否表达及表达程度。方法雄性SD大鼠随机分为Control组（n=6）和aMCI组（n=6）,其中aMCI组颈背部连续注射7天溶解于生理盐水的D-gal 1000 mg·kg-1·d-1,Control组注射相应容积溶剂。D-gal注射结束后1天开始为期5天水迷宫定位航行实验,测试结束后
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第一部分TSPO在aMCI大鼠海马区中的表达分析目的探究D-gal诱导的脑衰老aMCI模型大鼠海马组织中TSPO是否表达及表达程度。方法雄性SD大鼠随机分为Control组（n=6）和aMCI组（n=6）,其中aMCI组颈背部连续注射7天溶解于生理盐水的D-gal 1000 mg·kg-1·d-1,Control组注射相应容积溶剂。D-gal注射结束后1天开始为期5天水迷宫定位航行实验,测试结束后次日进行空间探索实验。行为学测试结束后每组3只大鼠取脑,分别进行病理HE染色;各组剩余3只大鼠取海马组织,用Western-Blotting对海马TSPO蛋白表达量进行检测。结果1.水迷宫行为学测试:轨迹图显示,aMCI组大鼠运动模式多为“边缘式→随机式”,偶可见“趋向式→直线式”;而Control组大鼠则较常出现“趋向式”及“直线式”。摄影记录显示aMCI组大鼠停留观察动作出现较少,且较少穿越象限中间区域。在定位航行实验中,与Control组比较aMCI组大鼠的逃避潜伏期时间明显延长（F=57.956,P0.05）。4.与Control组相比,aMCI组大鼠海马组织中TSPO （P<0.05）、Cyt C（P<0.001）、AIF（P<0.05）的表达含量增加;与 aMCI 组比较,PK11195+D-gal组 TSPO （P<0.05）、Cyt C （P<0.001）、AIF （P<0.05）的表达含量降低。结论PK11195可以对D-gal短期高剂量注射导致的早期轻度认知损害起保护作用。可能的机制为PK11195致使海马CA1区TSPO表达下调,减少线粒体致细胞凋亡相关蛋白Cyt C及AIF的蓄积,并最终减轻了星形胶质细胞的凋亡。
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