生物抗氧化剂是多个领域关注的热点课题之一。本文第一部分工作是基于五元杂环1,2,4-噁二唑类化合物具有良好的抗氧化活性，进一步向其结构中引入天然产物结构单元——香豆素基团，旨在获得性能更加优异的抗氧化剂。合成方案为：以偕胺肟与香豆素类酰氯反应合成香豆素噁二唑类化合物，共计合成了14个化合物；本文中的第二部分工作是采用Baylis-Hillman反应制备含有烯丙醇类的抗氧化剂，共计合成了6个化合物。本文采用了两个方法表征所合成的化合物的抗氧化活性：1.抑制DNA氧化反应的能力；2.淬灭自由基的能力。在抑制DNA氧化反应的能力测试中，一种方法是选用2,2’-偶氮二异丁基脒二盐酸盐（AAPH）为引发剂，另一种是GSH（还原型谷胱甘肽）自由基为引发剂，诱导DNA发生氧化反应，通过加入所合成的化合物来检测其抗氧化性能；在淬灭自由基能力方面，将所合成的化合物加入到2,2-联氮-二(3-乙基-苯并噻唑-6-磺酸)二铵盐（ABTS）自由基中，检测各个化合物淬灭ABTS+.的能力。通过抗氧化性能研究得出结论，引入香豆素基团可以提高噁二唑抑制自由基引发DNA氧化反应的能力。本论文第二部分工作合成的化合物无论是在抑制AAPH引发DNA氧化反应方面还是在淬灭自由基的方面都不表现任何性质。