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背景和目的 树突状细胞在刺激初始型T细胞增殖过程中，其表面能否有效表达高水平的B7共刺激分子有着举足轻重的作用。新近证明CD83是成熟的、有活性的树突状细胞最具特异性的标记物。树突状细胞免疫功能不成熟和极少表达B7共刺激分子被认为在肿瘤细胞免疫逃逸中起着极其重要的作用。我们将应用免疫组织化学染色方法检测正常脑组织和脑胶质瘤中CD80、CD86、CD83和S-100的表达水平，并探索成熟的、有活性的树突状细胞和共刺激分子CD80、CD86是否存在于胶质瘤组织中并发挥着重要的免疫效应。 材料与方法 脑胶质瘤标本30例、脑胶质瘤瘤旁组织(距脑胶质瘤切缘5cm)标本10例、正常脑组织标本10例，肝炎合并肝硬化标本10例(作为阳性对照)取自汕头大学医学院第二附属医院和汕头市中心医院1999～2002年的外科手术切除标本，40mL·L-1甲醛固定、脱水、常规石蜡包埋，连续切片4μm厚。所有脑胶质瘤标本、肝炎合并肝硬化标本均经病理组织学检查确诊，脑胶质瘤瘤旁组织标本经HE染色证实无癌细胞浸润。鼠抗人CD80、CD86、CD83抗原IgG单克隆抗体为美国Pharmingen公司产品；兔抗人S-100多克隆抗体、SP免疫组织化学检测试剂盒购自北京中山试剂公司；New Fuchsin显色剂购自美国Labvision公司。 结果 S-100蛋白在脑胶质瘤、瘤旁组织和正常脑组织的阳性率均为100％，用HPISA-1000图像分析测得其不同的平均阳性灰度值(AGV)分别为72.20±12.30、35.60±9.50和28.60±10.20，脑胶质瘤组织与正常脑组织比较，差别 汕大医学院硕士学位论文有统计学意义P<0.05，而瘤旁组织与正常脑组织比较，差别无统计学意义(P>0.05)。脑胶质瘤瘤旁组织及正常脑组织中未发现CDSO、CD86和CD83表达，脑胶质瘤组织未发现表达CDSO和CD83，但有l例(l/30)CD86弱阳性。 结论s一100蛋白在胶质瘤组织中表达上调提示与胶质细胞的异常增殖及胶质瘤的发生发展有关。但在脑组织及脑疾患的树突状细胞研究中，S一100不能作为DCS的标记物。正常脑组织及胶质瘤中未发现成熟的、有活性的CD83阳性的DcS，cD8o、cD86的表达与否尚待进一步深入研究。