干旱、盐碱和冷害等非生物逆境对作物的产量和品质有重要的影响。淡水资源的缺乏和不利的气候变化是制约水稻生长和稳产的主要因素,因此抗逆育种特别是抗旱育种受到广泛的重视。在本室的前期研究中,鉴定出了一个具有显著抗逆效应的NAC转录因子——SNAC1。超量表达SNAC1的转基因水稻植株具有抗旱表型,且在大田干旱胁迫条件下能显著提高结实率,在水稻抗逆遗传改良中具有重要的应用价值。随后的研究中虽已鉴定到了多个SNAC1的靶基因,但SNAC1介导的逆境应答网络和途径并不完善,需要进一步的探讨研究。本课题通过染色质免疫共沉淀和高通量测序（ChIP-Seq）、转录组测序（RNA-Seq）的方法在全基因组范围内对SNAC1调控的基因进行鉴定,对超表达SNAC1植株和野生型中花11（ZH11）植株在正常条件下和中度干旱胁迫下进行基因差异表达的分析。通过RNA-Seq我们检测到超量表达SNAC1引起了 980个基因的表达量发生明显变化。通过ChIP-Seq,我们鉴定到4439个干旱下SNAC1可以结合的基因（SNAC1 binding genes involved in drought stress,SNAC1BGDs）,结合 RNA-Seq 的差异表达基因,我们最终鉴定到93个在干旱过程中SNAC1可以结合并能显著调控其表达的靶基因（SNAC1 target genes involved in drought stress,SNAC1TGDs）,这些基因在转录调节、响应水分缺失等方面有显著的富集。我们还发现SNAC1结合的顺式作用元件既包含NACRS序列（NAC recognition sequence）也含有ABRE的核心序列（ABA responsive element）,并且超量表达S7NAC1可以提高植物对ABA的敏感性,同时SNAC1还可以结合OsbZIP23和OsPP2C49的启动子并能正调控他们的表达。另外,我们还通过酵母双杂交筛库筛选了 SNAC1的互作蛋白来进一步完善SNAC1的调控网络。本研究通过鉴定SNAC1的下游靶基因和互作蛋白,完善了 SNAC1的转录调控网络,也进一步揭示了 SNAC1在逆境应答中的关键作用。