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目的本课题旨在通过IBS大鼠模型实验研究,探讨肠易激综合征的发生是否与肠黏膜CRH、CRH-R1mRNA的表达阈值相关。从而加深我们对肠易激综合征的发病机制的认识,并有助于解释中药康泰复方治疗肠易激综合征的作用途径及机制,为心胃相关理论治疗肠易激综合征的现代化生物学基础提供科学根据及理论支持。方法将育龄7天的新生SD大鼠共110只随机分出正常对照组10只,其中100只利用幼鼠母子分离加直肠刺激法复制大鼠IBS内脏高敏感性模型,造模成功后按体重随机分出模型组、中药高、中、低剂量组,和西药马来酸曲美布汀对照组各20只。给药两周后运用RT-PCR法检测大鼠模型肠道粘膜CRHmRNA及CRH-R1mRNA表达水平,并与模型组及马来酸曲美布汀组进行比较。结果1.与模型组相比较：中药康泰复方低、中、高治疗组肠黏膜CRH及CRH-R1mRNA的表达阈值均有不同程度的降低。其中,以中剂量组下降最为明显,这提示中药康泰复方中剂量是最佳剂量。但是,与模型组相比较,中药康泰复方低、中、高治疗组肠黏膜CRH表达阈值都没有统计学意义(P>0.05)；中药康泰复方低、中、高剂量治疗组肠黏膜CRH-R1mRNA表达阈值则都有显著性差异(P<0.05),具有统计学意义。2.与正常组相比较：中药康泰复方低、中、高治疗组肠黏膜CRH及CRH-R1mRNA的表达阂值均无显著性差异(P>0.05),无统计学意义。3.与西药组相比较：中药康泰复方低、中、高治疗组肠黏膜CRH及CRH-R1mRNA的表达阂值均无统计学差异(P>0.05)。结论1.D-IBS大鼠肠黏膜CRH及CRH-R1mRNA的表达阈值的降低提示其表达改变与D-IBS的发病相关。2.中药康泰复方是治疗IBS-D安全有效的方剂。3.基于心胃相关理论组方的中药康泰复方能降低IBS-D高敏性大鼠肠黏膜CRH及CRH-R1mRNA的表达阈值,其作用机制可能是与影响脑肠轴CRH通路有关。