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碳碳双键是构成有机化合物最为重要基团之一，对有机化合物的双键进行官能化后，可以获得众多带有不同官能团的重要有机化合物，是有机合成及催化领域重要研究领域。本论文主要研究了有机分子促进碳碳双键的氯化加成和氧化反应。
1.以3-烯-1-丁醇类化合物为底物，磺酰氯为氯源，在不加任何催化剂和助剂的室温条件下快速合成反式的3-氯四氢呋喃类化合物，其底物可适用于各种烯醇化合物并获得高达98％产率。
2.以3-烯-1-丁醇类化合物为底物、氯代丁二酰亚胺为氯源、对甲苯磺酰胺为添加剂、金鸡纳碱季铵盐为催化剂在温和条件下合成了手性3-氯四氢呋喃类化合物，并确定了该类化合物的绝对构型。同时借助核磁、红外等谱学表征研究了该反应的机理。
3.以磺酰氯为氯源，α，β-不饱和烯烃为底物时，可以在不加任何催化剂和助剂的室温条件下合成二氯化加成化合物，并通过单晶衍射确定了氯化产物的构型。
4.以二苯乙烯衍生物为底物、化学剂量的分子碘和空气为氧化剂、水为溶剂，回流后得到高达98％产率的α，β-二苯乙二酮化合物，该方法简单、环境友好、无催化剂和添加剂，并研究了其反应机理。
5.以二苯乙烯衍生物为底物、高碘酸钠为氧化剂、四乙基碘化铵为催化剂，乙腈和水为溶剂，一锅法得到高达96％产率消去一个碳原子的芳基酮化合物。