【摘 要】
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目的:本研究通过观察扶正口服液治疗脾肾亏虚证非小细胞肺癌骨转移患者的骨痛强度变化、中医证候积分变化、血清骨代谢标志物变化、生活质量改善情况及不良反应等指标,来验证
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目的:本研究通过观察扶正口服液治疗脾肾亏虚证非小细胞肺癌骨转移患者的骨痛强度变化、中医证候积分变化、血清骨代谢标志物变化、生活质量改善情况及不良反应等指标,来验证其治疗脾肾亏虚证非小细胞肺癌骨转移的临床疗效;同时为其在非小细胞肺癌骨转移的临床应用提供科学依据。方法:将60例患者按随机平行对照原则分为两组,其中治疗组30例,对照组30例,每组30例。治疗组:予口服扶正口服液加唑来膦酸静脉滴注;对照组:予唑来膦酸静脉滴注。疗程为3个月。观察两组治疗前后骨痛积分的变化、中医证候积分变化、血清骨代谢标志物变化、生活质量改善情况及不良反应。结果:(1)疗效性评价:①骨痛缓解情况:治疗后两组患者疼痛程度均有缓解,两组比较有显著差异性(P<O.05),治疗组明显优于对照组;②中医证候评分方面:治疗后两组在总体中医症状改善率方面相比较有显著性差异(P<0.05),治疗组证候改善情况明显优于对照组;③血清骨代谢标志物水平:治疗后治疗组平均血清骨源性碱性磷酸酶(BALP)、Ⅰ型胶原羧基端肽(ICTP)含量低于对照组,两组治疗后平均血清BALP、ICTP含量差异有统计学意义(P<0.05),说明治疗组能明显降低血清BALP、ICTP含量;④生活质量方面:治疗后KPS评分变化有效率两组比较具有显著性差异(P<0.05);治疗组生活质量改善较对照组更有优势;(2)安全性评估:两组不良反应主要表现为发热、肌肉酸痛、恶心等,多为轻中度,经对症处理能缓解,两组患者不良反应发生率比较无显著性差异(P>0.05)。结论:根据本研究可以说明扶正口服液与唑来膦酸在抗骨转移方面具有协同作用,研究过程中没有出现明显的与扶正口服液相关的毒副反应,说明扶正口服液联合唑来膦酸治疗脾肾亏虚证非小细胞肺癌骨转移患者疗效肯定,安全可靠,值得临床进一步探讨和推广。
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