【目的】
　　研究EGFL7和FAK在婴幼儿血管瘤组织（IH）、脐静脉内皮细胞（HUVECs）中的表达情况，分析EGFL7和FAK在婴幼儿血管瘤不同时期的表达差异，以及不同浓度重组人EGFL7对脐静脉内皮细胞中FAK表达的影响，探讨EGFL7与FAK在IH中表达的相关性，揭示EGFL7与FAK在婴幼儿血管瘤血管新生中可能存在的机制，为婴幼儿血管瘤的防治提供新的思路。
　　【方法】
　　采用免疫组化及免疫荧光法，检测EGFL7和FAK在IH组织增生期、消退期以及瘤旁正常皮肤组织中的表达情况，利用Western--blot方法，检测在不同浓度的重组人EGFL7下HUVECs中FAK和EGFL7蛋白的表达情况及两者的相关性。
　　【结果】
　　1.免疫组织化学及免疫荧光结果显示：EGFL7和FAK蛋白在IH增生期组织，主要表达于血管内皮细胞的胞浆，呈现出棕黄色颗粒，呈强阳性表达，在消退期的IH组织以及瘤旁的正常皮肤组织中EGFL7与FAK呈弱阳性表达或者是不表达。
　　2.WesternBlot实验结果显示：在一定浓度范围的重组人EGFL7下，重组人EGFL7呈浓度依赖性促进HUVECs中EGFL7和FAK的表达，并且EGFL7与FAK的表达呈正相关。
　　【结论】
　　婴幼儿血管瘤组织中存在EGFL7、FAK的表达。
　　脐静脉内皮细胞中，一定浓度的重组人EGFL7促进EGFL7、FAK的表达。EGFL7、FAK在一定程度上参与了婴幼儿血管瘤血管形成的发生发展过程。EGFL7与FAK蛋白的表达水平可作为血管瘤分期的指标之一。