论文部分内容阅读
目的：研究G蛋白β3亚单位基因单核苷酸多态位点G814A、C825T与延边地区朝、汉族原发性血压的关系。方法：在延边地区收集原发性高血压患者306例(朝鲜族142例；汉族160例),血压正常者288例(朝鲜族112例；汉族176例)。自动生化仪测定各项临床生化指标,人类基因组提取试剂盒进行DNA提取,应用单碱基延伸分型技术进行基因型的检测与分析,统计分析基因型及等位基因频率,并进行病例-对照关联分析。结果：1.朝族C825T位点：EH组CC、CT和TT基因型分布频率为83.10%、16.20%和0.70%,对照组中分别为85.71%、14.29%和0,两组对比差异无统计学意义(P＞0.05)；C与T等位基因频率在EH组中分别为91.20%、8.80%,在对照组中分别为92.86%和7.14%,两组对比差异亦无统计学意义(P＞0.05)。2.汉族C825T位点：EH组CC、CT和TT基因型分布频率为86.71%、12.66%和0.63%,对照组为87.50%、11.36%和1.14%；C与T等位基因频率在EH组中为92.5%、7.5%,在对照组中分别为93.18%和6.82%,两组对比差异无统计学意义(P＞0.05)。3.朝族G814A位点：EH组GG和GA基因型分布频率为88.36%和11.64%,对照组中分别为93.75%和6.25%,两组对比差异无统计学意义(P>0.05),未发现AA基因型；G与A等位基因频率在EH组中分别为94.18%、5.82%,在对照组中分别为96.87%和3.13%,两组对比差异无显著性(P＞0.05)。4.汉族G814A位点：EH组GG、GA和AA基因型分布频率为93.13%、6.25%和0.62%,对照组中分别为87.50%、11.36%和1.14%,两组对比差异无统计学意义(P＞0.05)；G与A等位基因频率在EH组中分别为96.25%、3.75%,在对照组中分别为93.18%和6.82%,两组对比差异无统计学意义(P＞0.05)。结论：1.GNB3基因C825T、G814A多态性在延边朝鲜族和汉族之间无种族差异；2.延边朝鲜族族、汉族原发性高血压的发生与GNB3基因C825T、G814A多态性无相关性。