光敏剂在光催化,光动力治疗,分子探针,三重态-三重态上转换,光电转换等方面均有广泛应用。其中光敏剂的三重态由于在这些应用中作为能量转移和电子传递的重要中间载体而具有重要的研究价值。另一方面,在光敏剂的应用大多发生在溶剂环境,探究溶剂环境例如酸碱性、极性、粘度等对光敏剂三重态的影响具有重要的意义。肿瘤组织由于其与正常组织在微环境上的显著差异成为靶向性癌症治疗新的突破口,在光动力治疗中开发和利用肿瘤酸性微环境成为研究热点。为了探究不同环境pH对光敏剂在光动力治疗过程中的影响,我们基于天然药物大黄酚设计并合成了两例对肿瘤组织酸性微环境具有pH响应的光敏剂分子CS-2与CS-3,并分别通过引入叔胺取代基与吗啉环基团来增强其溶酶体定位能力。探究了两个光敏剂分子的稳态光谱性质及活性氧产生能力的差异,利用超快光谱学手段探究了两种不同取代基团及环境pH对光敏剂活性氧产生性能的影响机理。并且验证了光敏剂分子对癌细胞的杀伤效果。所得结论对光敏剂的设计及癌症的光动力治疗具有借鉴意义。极性做为溶剂体系重要的理化属性,探究其对光敏剂分子激发态动力学机理的影响具有重要价值。在本文中,合成了具有分子内电荷转移（ICT）性质的三重态光敏剂分子BDP,通过研究其稳态吸收、荧光光谱、荧光寿命测试验证了BDP的ICT性质,通过飞秒/纳秒瞬态吸收,验证了BDP在强极性溶剂中的溶剂化效应及BDP分子的溶剂化效应降低了其ICT态和第一激发三重态（T₁态）的能量,进一步通过BDPF实验验证了BDP诱导产生单线态氧的能力,证明了BDP分子在强极性溶剂中单线态氧的产量降低。本研究有助于进一步认识溶剂极性对光敏剂性质的重要影响,并对光敏剂分子的结构设计和应用环境的选择具有指导作用。