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目的和背景 利用促血管生成因子可以有效治疗缺血性疾病,但存在不少问题,如这些昂贵的生长因子体内半衰期短,使用剂量大,而且全身给药还有诱发肿瘤的危险。实际上,机体组织在缺血缺氧时,局部能分泌和表达促血管生长因子,肝素与之有高亲和性,可以提高它们的稳定性,并且是这些生长因子发挥作用所必需的。据此,本课题拟以肝素为母体,研制新型衍生物,专一用于促血管生成,为缺血性疾病的治疗提供一种新药。 方法 采用有机溶剂分级沉淀法、过氧化氢降解法获得不同分子量的肝素衍生物,并分别对其进行多硫酸