【摘 要】
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目的:骨肉瘤是骨组织最常见的原发性恶性肿瘤,侵袭转移是骨肉瘤的主要生物学特性,其中在缺氧微环下缺氧诱导因子(Hypoxia-inducible factor,HIF)与骨肉瘤的侵袭转移关系密切。本文旨在探讨HIF-3α在骨肉瘤侵袭转移中的作用,为治疗骨肉瘤提供新的治疗策略。方法:(1)免疫组织化学染色技术检测骨肉瘤组织中HIF-3α的表达情况。(2)用半定量RT-PCR和Western blot分
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目的:骨肉瘤是骨组织最常见的原发性恶性肿瘤,侵袭转移是骨肉瘤的主要生物学特性,其中在缺氧微环下缺氧诱导因子(Hypoxia-inducible factor,HIF)与骨肉瘤的侵袭转移关系密切。本文旨在探讨HIF-3α在骨肉瘤侵袭转移中的作用,为治疗骨肉瘤提供新的治疗策略。方法:(1)免疫组织化学染色技术检测骨肉瘤组织中HIF-3α的表达情况。(2)用半定量RT-PCR和Western blot分子生物学方法检测缺氧刺激对MG-63细胞中HIF-3α表达的影响。(3)采用细胞粘附实验、细胞侵袭实验及细胞侵袭实验检测骨肉瘤MG-63细胞在常氧和缺氧条件对细胞的粘附、迁移及侵袭能力的影响。(4)通过转染HIF-3αsi RNA敲降MG-63细胞中HIF-3α后,检测常氧和缺氧条件对细胞的粘附、迁移及侵袭能力的影响。(5)通过转染HIF-3α质粒以过表达MG-63细胞中HIF-3α后,检测常氧和缺氧条件对细胞的粘附、迁移及侵袭能力的影响。结果:(1)免疫组化结果显示骨肉瘤组织中HIF-3α高表达。(2)缺氧促进MG-63细胞中HIF-3αm RNA和HIF-3α蛋白的表达。(3)缺氧增强MG-63细胞的粘附、迁移及侵袭能力。(4)MG-63细胞中HIF-3α的敲降减弱了MG-63细胞的粘附、迁移及侵袭能力。(5)MG-63细胞中HIF-3α的过表达增强了MG-63细胞的粘附、迁移及侵袭能力。结论:缺氧促进了骨肉瘤MG-63细胞中的HIF-3α的表达,继而增强了细胞的侵袭转移能力,说明HIF-3α在缺氧引起的肿瘤细胞侵袭转移中具有重要作用。
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