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目的：研究P53蛋白和血管内皮生长因子(vascular endothelial growth factor, VEGF)及抗CD34抗体标记肿瘤微血管密度(microvessel density,MVD)在人肝细胞癌(HCC)中表达的临床意义及三者间的关系。为临床上探讨肿瘤血管生成提供帮助,并为抗肿瘤治疗提供新的思路。方法：采用免疫组织化学S-P方法,检测60例HCC患者手术切除标本中P53蛋白和VEGF的表达,并用抗CD34抗体标记癌组织血管内皮细胞,计数MVD。结果：P53、VEGF总阳性表达率分别为56.7％(34／60)和56.7％(34／60),P53、VEGF的表达和MVD均与HCC组织病理分级呈正相关(P<0.05)。P53和VEGF的表达符合率为76.7％(46／60),两者的表达呈相关性(P<0.001)。P53阳性和VEGF阳性的癌组织MVD分别为51.26±17.01和54.71±14.28,而相应的阴性组分别为35.08±14.81和30.58±11.99,两者差异有显著意义(P<0.05)。P53、VEGF表达均为阳性者MVD为55.63±15.46; P53、VEGF的表达均为阴性者MVD为29.16±12.04；两者差异有显著意义(P<0.05)。淋巴结或肝转移组与无转移组P53、VEGF有显著差别,P值均<0.05,转移组与无转移组MVD值分别为54.15±17.09和41.51±17.30,两者差异有显著意义。结论：①P53、VEGF的表达以及MVD的测定可作为判断HCC恶性潜能的重要生物学指标；②P53、VEGF间呈正相关,MVD在P53、VEGF中表达用显著差异,提示VEGF的表达可能参与了调控肿瘤血管生成,并具有协同作用,MVD值在有淋巴结或肝内转组中显著高于无转移组,提示肿瘤血管生成与肿瘤转移可能存在一定关联。