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本试验采用传统中草药黄芩的有效成分黄芩苷作为研究对象,探讨黄芩苷对过敏性哮喘小鼠Th17/Treg反应失衡的调节作用。本试验分为空白组、阳性对照组、黄芩苷(低、中、高)剂量组、模型组。采用OVA和小剂量的LPS联合致敏,构建以Th17免疫应答为主的哮喘模型,末次激发24 h后处死小鼠,取肺称重,计算肺组织脏器系数；观察小鼠肺组织病理学变化以及粘液分泌情况；通过ELISA法检测血清中抗OVA特异性IgE的含量以及BALF中IL-17A、IL-6和IL-10的含量；通过免疫组化和Western blot法检测小鼠肺组织中STAT3和FOXP3蛋白的表达。结果表明,与模型组相比较,黄芩苷中和高剂量组哮喘小鼠肺组织炎性反应显著减轻,粘液分泌减少,肺组织脏器系数下降,呈显著或极显著性差异(P<0.05或P<0.01),但低剂量组肺组织脏器系数差异不显著(P>0.05)。与模型组相比较,黄芩苷低、中和高剂量组能够显著的抑制哮喘小鼠血清中抗OVA特异性IgE的分泌,呈极显著性差异(P<0.01)；黄芩苷低、中和高剂量组能够显著的抑制哮喘小鼠BALF中IL-17A的分泌,呈显著或极显著性差异(P<0.05或P<0.01)；黄芩苷中和高剂量组能够显著的抑制哮喘小鼠BALF中IL-6的分泌,呈极显著性差异(P<0.01),低剂量组差异不显著(P>0.05)；黄芩苷高剂量组能够显著促进哮喘小鼠IL-10的分泌,但中和低剂量组差异不显著(P>0.05)。与模型组相比较,黄芩苷中和高剂量组能够显著的抑制小鼠肺组织中STAT3蛋白的表达,呈显著或极显著性差异(P<0.05或P<0.01),但低剂量组抑制效果不显著(P>0.05)；黄芩苷低、中和高剂量组能够显著的促进小鼠肺组织中FOXP3蛋白的表达,呈显著或极显著性差异(P<0.05或P<0.01)。结论：黄芩苷通过抑制Th17/Treg反应失衡的哮喘小鼠血清中抗OVA特异性IgE的分泌,并抑制哮喘小鼠BALF中IL-17A和IL-6的分泌,促进IL-10的分泌,减轻肺组织炎症情况,减少粘液分泌,抑制小鼠肺组织中STAT3蛋白的表达,促进FOXP3蛋白的表达,对Th17/Treg反应失衡的过敏性哮喘小鼠起到保护调节作用。