兰科植物在自然条件下繁殖率极低且开花较难,兰花试管开花的研究对深入了解花芽分化和发育大有益处;组织培养结合诱变育种可大幅提高诱变效率,快速育出植物新品种,“巴2”(Epidnedium sp.)为树兰属一个种,目前尚无关于该种的辐射诱变和试管开花相关研究。本研究以霍山石斛(Dendrobium huoshanness)和树兰(Epidnedium sp.)种子为试材,采用TDZ、ZT、2,4-D、PP333、6-BA对两种兰科植物的组培苗进行了开花诱导培养;以60Co为辐射源,设置不同梯度剂量对树兰进行辐射处理研究其辐射效应。研究如下:6-BA对霍山石斛的诱导效果不明显;TDZ 0.5mg/L时花芽诱导率为31.5%,多不能正常开放,而当TDZ(0.1mg/L和0.15mg/L)时诱导率低于10%但花芽多正常开放;ZT对霍山石斛花芽的诱导以浓度1.0mg/L诱导率最高,超出这个浓度诱导率显著下降;PP333对霍山石斛的诱导不显著,但该处理的试管苗出现了矮化现象。树兰再生植株组培苗的各个激素处理均尚未出现花芽;1/2MS为树兰最适胚萌发培养基。相比对照处理20Gy可提高萌发率,缩短萌发时间;对辐射剂量和相对萌发率的相关分析得出树兰的半致死剂量为69.34 Gy,较为偏高;对再生植株进行生物学统计分析得出随着辐射剂量的增加对株高、叶长有明显的抑制作用,叶片数次之,而叶宽则无明显差异;120Gy处理的材料出现花叶植株。