近十年来，药物共晶通过自组装形成的一种新型固体形式越来越受到人们的关注。本论文是以新型药物共晶的合成为出发点，主要通过设计原料药和配体来筛选药物共晶。这里主要采用机械力化学法筛选共晶，它是共晶筛选的首选方法。文中选择吡拉西坦和拉莫三嗪两种原料药作为活性药物成分，选择吡拉西坦和拉莫三嗪的原因为：吡拉西坦存在稳定性不高的问题，所以采用合成药物共晶的方法来提高药物的质量。拉莫三嗪由于溶解度小，溶解速率差，需要晶体工程设计固体形态。本文应用机械力化学法来筛选吡拉西坦与一些脂肪二酸的共晶，1:1吡拉西坦-戊二酸的共晶被成功筛选出来，并通过粉末X射线衍射和差示扫描量热结果鉴定。随后，相同的共晶通过悬浮结晶得到。为了更好地理解吡拉西坦共晶通过悬浮结晶形成的机制，过程分析技术，包括集中光束反射测量、衰减全反射-傅里叶转变红外光谱、在线粒子成像测量仪，被用来监测吡拉西坦与戊二酸共结晶过程。依照吡拉西坦体系筛选共晶的方法，本文应用机械力化学法首次合成了2:1拉莫三嗪-4,4’-联吡啶共晶。并采用粉末X射线衍射、差示扫描量热、热重分析、傅里叶变换红外光谱手段证明了共晶的形成。相同的共晶可以通过反应结晶得到，为了进一步理解拉莫三嗪共晶形成的机制，这里同样应用了过程分析技术在线监测单一组分与共晶之间的溶液介导相转变。通过表征，与纯的药物活性成分API相比，溶解度和溶解速率都有显著提高。本文通过研究研磨时间、溶剂量、溶剂种类对于机械力化学制备共晶的影响，为提高共晶的纯度提供了一定的参考意义。