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目的:评估经皮椎体成形术(PVP)联合125Ⅰ粒子植入治疗累及附件的胸腰椎转移瘤的疗效及安全性。 方法:收集2014年7月至2015年6月我院采用PVP联合125I植入疗法治疗累及附件的胸腰椎转移瘤患者。采用视觉模拟评分(VAS)及欧洲癌症研究与治疗组织生活质量核心30问卷(EORTC QLQ-C30)评估疗效。记录术前、术后一周、2月、4月及6月的VAS及QLQ-C30评分，同时记录术后并发症，以评估疗效及安全性。 结果:根据纳入及排除标准，共收集病例29例。每个椎体骨水泥平均注射量为3.2±1.2mL，每处附件转移灶粒子平均放射强度为20.2±11.6mCi。平均随访5.4±1.2月，术前及术后各时点的VAS评分分别9.2±0.8(7～10)、6.8±1.5(3～9)、5.3±1.5(1～8)、4.8±2.0(1～9)、4.7±1.8(1～8)(F=48.7，P＜0.001);术前及术后各时点的QLQ-C30生活质量得分分别为11.3±8.6(0～35.7)、24.4±13.8(0～57.1)、41.1±15.9(0～71.4)、42.9±19.8(7.1～71.4)、44.1±16.5(14.3～78.6)(F=29.8，P＜0.001)。并发症仅见无症状骨水泥渗漏。 结论:应用PVP联合125I粒子植入治疗累及附件的胸腰椎转移瘤，安全有效，可明显缓解患者疼痛，提升生活质量。