【摘 要】
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铜催化的重氮和末端炔烃的交叉偶联反应是重氮化学领域的一个研究热点,不仅为合成联烯提供了全新的路径,而且联烯中间体可以进一步发生环化串联反应生成碳(杂)环化合物。但是对文献的归纳总结发现,基于联烯中间体的环加成串联反应少有报道。本论文重点研究了铜催化的烯炔与重氮的交叉偶联-[2+2]环加成反应,利用双键近端[2+2]环加成合成吲哚环丁烷化合物。目前天然药物研究领域中尚未发现吲哚环丁烷的结构;有机合成
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铜催化的重氮和末端炔烃的交叉偶联反应是重氮化学领域的一个研究热点,不仅为合成联烯提供了全新的路径,而且联烯中间体可以进一步发生环化串联反应生成碳(杂)环化合物。但是对文献的归纳总结发现,基于联烯中间体的环加成串联反应少有报道。本论文重点研究了铜催化的烯炔与重氮的交叉偶联-[2+2]环加成反应,利用双键近端[2+2]环加成合成吲哚环丁烷化合物。目前天然药物研究领域中尚未发现吲哚环丁烷的结构;有机合成领域中大都是基于吲哚结构类化合物合成吲哚环丁烷,在过渡金属催化下并且基于非吲哚环结构化合物的合成方法比较
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随着社会的发展,人们对材料的需求提出了更高要求,尤其是对功能材料寄予了厚望。多孔材料具有比表面积大和孔尺寸大小可控、结构新颖多样等特性,在催化反应、吸脱附、环境治理、能源供给、发光材料和药品输送等方面具有潜在的应用价值。在Yaghi等人努力下,金属配位聚合物(Coordination polymer)和共价有机框架材料COFs(Covalent organic frameworks)被首次报道后,
吡啶酮及其衍生物广泛存在于天然产物和生物活性分子中。过渡金属催化2-吡啶酮及其衍生物的直接C–H键官能化为各类取代2-吡啶酮的合成提供了一条经济和便捷的途径。然而由于2-吡啶酮上含有多个C–H键,C–H键官能化反应面临着位点选择性调控的难题。目前的方法主要利用C–H键电性的差异,经过不同的C–H活化机制实现对这些C–H键的位点选择性控制。显然,这些依赖底物电性控制的方法,无法实现非优势电性C–H键
过去的十几年中,过渡金属催化的碳氢键直接官能团化已经成为快速构筑复杂有机分子的有力策略,它避免了起始原料的预官能团化,并展现出良好的步骤经济性和原子经济性。而在过渡金属催化的基础上引入导向基团,可以实现碳氢键区域选择性的精准控制,扩大其官能团兼容性。如今越来越多的研究人员已经报道了利用导向基辅助过渡金属催化的碳氢键官能团化反应,其中双齿导向基辅助策略表现优异,在构筑碳碳、碳杂键等方面卓有成效。砜作
人口的增加和技术的推广应用都促成了对能源需求的激增,化石燃料的广泛使用正在造成环境污染和全球变暖问题。燃料电池是解决能源和污染问题的良好技术选择。甲醇作为燃料的使用越来越受欢迎,因为它是一种易于储存和处理的液体,直接甲醇燃料电池(DMFC)的燃料易被氧化成CO_2和H_2O,为储存和传递能量提供了一种新的途径。具有高效有效催化甲醇氧化反应性能的阳极电催化剂的生产对DMFC的广泛商业化至关重要,对甲
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