【摘 要】
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1、在室温下利用阳极氧化法成功制备了多孔SnO2纳米结构。基于不同电压、草酸浓度和反应时间的实验探究我们获得了多孔阳极SnO2纳米结构的最优生长条件,并对多孔阳极SnO2纳米
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1、在室温下利用阳极氧化法成功制备了多孔SnO2纳米结构。基于不同电压、草酸浓度和反应时间的实验探究我们获得了多孔阳极SnO2纳米结构的最优生长条件,并对多孔阳极SnO2纳米结构薄膜的形成机理进行了讨论。拉曼光谱测试显示在632cm-1处出现一新的拉曼峰,该拉曼峰并未在块体样品中出现,分析结果显示该拉曼峰可能是由于独特的SnO2多孔结构导致的孔壁间应力的增强,进而引起632cm-1处IR(A2u(LO)模的一个活化。对样品的PL光谱分析,我们发现中心位于600nm处的光致发光峰与样品中的氧空位有关。2、在180℃水热条件下,利用0.3-6mass%的H2O2溶液对SnS2纳米颗粒进行氧化0.5-12h,成功制备出了具备异质结结构的SnS2-Sn02复合纳米颗粒。调节复合物中SnO2的成分比例可以使SnS2-Sn02异质结表现出优良的可见光光催化甲基橙性能。经过对高分辨透射电子显微镜和光致发光光谱结果分析发现,可见光催化性能的提高源于异质结间的相互耦合作用,有效的实现了电子空穴对的分离,从而提高了光催化活性。3、在0.1M的NaOH溶液中采用锡板作为锡源,在180℃温度下成功合成出了SnO2纳米立方体。样品的TEM图显示纳米立方体为实心体。反应温度和NaOH溶液浓度对立方体的形成起着决定性作用。通过对立方体形成过程的详细分析,我们认为SnO2纳米立方体的形成是基于Ostwald熟化机制。样品的PL谱结果显示600nm处的发光峰是氧空位引起的。
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