目的：通过复制大鼠痛经模型，观察痛经安丸对于血液血栓烷B2(TXB2)、前列环素(PGI2)含量高低以及活血化瘀作用对痛经的影响，揭示痛经安丸的镇痛机制，为临床应用和推广提供依据。 方法：SD雌性普通级大鼠，60只，将60只雌性大鼠随机分为空白对照组、痛经模型组、田七痛经胶囊组、痛经安丸高、中、低剂量组，每组10只。除空白对照组10只外，其余各组大鼠均连续皮下注射己烯雌酚10日，第1和10日每只皮下注射0.5mg，剩余8天均每只0.2mg/d，制备原发性痛经大鼠模型。造模同时给予痛经安丸混悬液高剂量组6.0g/kg·d，中剂量组4.5g/kg·d，低剂量组3.0g/kg·d，田七经胶囊组1.6g/kg·d，痛经模型组给予生理盐水10ml/Kg·d，空白对照组给予生理盐水10ml/Kg·d。各组大鼠最后1次灌胃45min后，每只动物除空白对照组外腹腔注射催产素2u，观察动物的一般情况及30min内的扭体次数。给予催产素1h后，大鼠摘眼球取血，采用放射免疫法检测血浆TXB2、PGI2(6-keto-PGF1a)含量：测定血液流变学指标；大鼠子宫组织病理切片后用光学显微镜观察其病理学改变。 结果：1对大鼠扭体反应的影响：与空白组相比，模型组大鼠扭体次数明显增多(P<0.01)，提示造模成功。与模型组比较，田七组与痛经安丸各个剂量组能明显降低大鼠30min内扭体发生次数及其发生率，差异具有显著性意义(P<0.05或P<0.01)。 2.痛经安丸对于血浆血栓烷B2、前列环素含量的影响：与空白组比较，模型组TXB2含量升高(P<0.05)，6-keto-PGF1a含量降低(P<0.01)，差异有显著意义；痛经安丸各剂量组与模型组相比，TXB2含量降低(P<0.05或P<0.01)，6-keto-PGF1a。含量升高(P<0.05)，差异有显著意义。 3.痛经安丸对大鼠血液流变学影响：与空白组相比，模型组大鼠血液流变各值显著升高，差异有显著性意义(P<0.05)。与模型组比较，田七组与痛经安丸各剂量组的全血比粘度、血浆比粘度、红细胞压积、红细胞聚集指数显著降低(P<0.05或P<0.01)。与田七组比较，痛经安丸中剂量组更能有效地改善血液流变性，差异具有显著性意义(P<0.05)。 4 痛经安丸使痛经模型大鼠子宫内膜水肿减轻，腺体分泌细胞增多，螺旋动脉数目减少，减轻了瘀阻状态，具有镇痛的功效。差异具有显著的统计学意义(P<0.05)。 结论：痛经安丸能明显减少痛经模型大鼠30min内扭体次数，降低扭体发生率：能降低痛经模型大鼠的TXB2，升高6-keto-PGF1a,从而达到镇痛的效果；能有效地改善血液流变性，降低全血比粘度、血浆比粘度、红细胞压积、红细胞聚集指数，可明显减轻痛经模型大鼠血液流变性的浓、黏、凝、聚的增高，有一定的活血化瘀作用。