【摘 要】
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水性聚丙烯酸酯乳液具有分子结构和性能可调、安全环保、耐候等优点,在建筑、纺织、造纸、石油和工业防腐等领域都有广泛的应用。但聚丙烯酸酯涂层的耐热性、耐水性较差,存在“冷脆热黏”现象,在实际应用中发展受限。采用刚性无机纳米颗粒与聚丙烯酸酯复合制备有机无机纳米复合乳液是增强涂层性能的有效途径。然而无机纳米粒子与聚合物极性差异较大,相容性不好,纳米氧化硅改性聚合物时分散不均,往往需要在聚合前先进行化学改性
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水性聚丙烯酸酯乳液具有分子结构和性能可调、安全环保、耐候等优点,在建筑、纺织、造纸、石油和工业防腐等领域都有广泛的应用。但聚丙烯酸酯涂层的耐热性、耐水性较差,存在“冷脆热黏”现象,在实际应用中发展受限。采用刚性无机纳米颗粒与聚丙烯酸酯复合制备有机无机纳米复合乳液是增强涂层性能的有效途径。然而无机纳米粒子与聚合物极性差异较大,相容性不好,纳米氧化硅改性聚合物时分散不均,往往需要在聚合前先进行化学改性,复合乳液制备工艺复杂。针对上述问题,本文利用辅助单体与纳米氧化硅间的氢键相互作用,分别采用原位Pick
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石脑油蒸汽裂解是我国制取乙烯和丙烯等低碳烯烃的最主要工艺。然而,由于石脑油蒸汽裂解存在反应温度高、能耗高、结焦严重、以及对低碳烯烃的选择性难以控制等缺陷,开发更高效的裂解工艺一直是本领域的研究热点。有研究表明,对于链引发为决速步骤的裂解反应,引入能提前生成自由基的裂解引发剂可以使裂解反应在较低的温度下发生,提高裂解转化率。超支化聚合物是一种新型裂解引发剂,能在较低的添加量下达到促进裂解的目的,具有
环丙胺是一种重要的医药、农药、杀虫剂中间体,第三、四代喹诺酮类抗生素、昆虫生长调节剂环丙氨嗪、除草剂环丙津等合成过程中均使用了环丙胺。目前,以γ-丁内酯为起始原料,经开环、酯化、环合、氨解、Hofmann降解五步法制备环丙胺的工艺被广泛采用。该工艺虽已工业化应用多年,但仍存在较多问题:开环反应使用氯化亚砜,排放二氧化硫,原子经济性差;环合反应收率较低,溶剂用量大,生产效率较低;氨解反应溶剂与催化剂
葡萄籽所含原花青素具有多种生物学功能,组成为单聚体与二聚体(OPC,13.2%)、高聚体(PPC,86.8%),高聚体口服不吸收,生物利用度低。目前解聚葡萄籽原花青素高聚体普遍采用液体酸催化法,工业化生产过程中存在设备腐蚀问题无法连续化操作。本文通过分子筛固体酸筛选,以二聚体产率为目标采用四因素(温度、物料比、催化剂量、时间)五水平中心组合响应面法优化反应参数,对筛选的介孔ZeoliteY进行了改
本文开发了一种从紫杉醇浸膏中分离与富集紫杉醇的模拟移动床(simulated moving bed,SMB)分离方法。该方法引入溶剂梯度,使Ⅱ区流动相洗脱能力大于Ⅲ区流动相洗脱能力,设计合适条件使紫杉醇在Ⅱ区随流动相前移,在Ⅲ区随柱子切换后退,从而被选择性截留在Ⅱ区和Ⅲ区内部与杂质获得分离。整个工艺包含精制Ⅰ和精制Ⅱ两个阶段。精制Ⅰ阶段以甲醇-水体系作为流动相,考察了进料流量、进料周期、各区流动相
当今社会面临着复杂而严峻的环境问题,这对工业的清洁生产、废水排放等方面提出了新的要求。电催化技术符合绿色化工的要求,其中电催化析氯反应(CER)广泛应用于氯碱工业、废水处理等领域。其常用的尺寸稳定阳极(DSA)中含有Ir、Ru等贵金属,高昂的成本限制了它们的大规模工业化应用。因此,制备高质量活性的CER催化剂,对于降低氯碱工业的成本具有重要的意义。同时,通过CER反应产生强氧化性的活性氯(Cl2、
锂是最轻的金属元素,在电池、陶瓷、玻璃等领域有着广泛的应用,具有极高的战略价值。全球近70%的锂来源于盐湖卤水,因此,卤水提锂是获取锂的最重要途径。我国西部盐湖锂资源丰富,但镁锂比较高,需要提纯后才有应用价值,传统的沉淀提纯法需要加入大量的沉淀剂,导致分离成本高、二次污染严重。纳滤是一种新兴膜分离技术,常规的聚酰胺膜表面呈荷负电性,因此其分离机理主要为道南平衡效应,对一、二价阴离子盐具有良好的选择
N,N-二甲基乙醇胺(DMAE)和N,N-二甲基二甘醇胺(DMAEE)是目前工业上常用的聚氨酯发泡催化剂。利用环氧乙烷(EO)与二甲胺(DMA)制备乙醇胺类物质是生产DMAE和DMAEE最主要的方法。EO与DMA开环加成的反应速率很快,且由于EO的反应活性很高,易于与DMAEE进一步发生开环加成反应生成高阶产物N,N-二甲基三甘醇胺(DMAEEE),降低产物的选择性,并导致DMA的转化率降低,而D
2-[[2-[2-(二甲氨)乙氧基乙基]甲氨基]-乙醇,简称ZF-10,是一种重要的低气味、反应型聚氨酯发泡催化剂,常用于制备聚醚型聚氨酯软泡、模塑泡沫、包装用硬泡等。目前报道的以N,N-二甲基乙醇胺和N-甲基二乙醇胺为原料,经氯化、缩合等步骤制备ZF-10的工艺,存在如下问题:(1)用氯化亚砜氯化N,N-二甲基乙醇胺生成大量SO2;(2)由N-甲基二乙醇胺制备单醇钠需消耗了当量氢氧化钠且单醇钠不
2,2-二甲氧基丙烷(DMP)是一种重要的有机化工中间体,一般由甲醇与丙酮通过缩合反应合成。该缩合反应单程转化率较低,工艺稳定性较差,因此寻找合适的缩合反应催化剂、优化反应条件,并开发合理分离工艺具有重要的理论与实际意义。本文研究了直接法合成DMP的工艺,利用间歇法作为连续法的预实验,考察了不同催化剂的催化效果,结果显示酸性D001树脂的效果较好,反应温度-25℃时在15min内就达到了平衡;同时
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