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目的研究血管紧张素Ⅱ2型受体（angiogenesisⅡ type2,AT2R)基因C3123A多态性与宁夏地区回、汉族原发性高血压(essential hypertension,EH)人群及其相关危险因素的关系。方法采用病例对照研究，选取宁夏回族原发性高血压患者133例（EH组）、正常血压者105例（对照组）及宁夏汉族原发性高血压患者137例（EH组）、正常血压者149例（对照组），测定临床各项生化指标，应用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性（PCR-RFLP）技术对以上人群外周血白细胞DNA进行AT2R（C3123A）的基因多态性检测，统计分析宁夏回、汉族人群中该位点各基因型和等位基因的频率分布。结果（1）回族：EH组男亚组中C3123、3123A等位基因频率分别为81.5%、18.5%，对照组为83.6%、16.4%，差异无统计学意义（P>0.05）；EH组女亚组中CC、AC、AA基因型分布频率分别为32.9%、57.0%、10.1%，对照组分别为36.0%、60.0%、4.0%；等位基因频率为61.4%、38.6%，对照组分别为66.0%、34.0%；差异均无统计学意义（P>0.05）；（2）汉族：EH组男亚组中C3123、3123A等位基因频率分别为87.3%、12.7%，对照组为84.1%、15.9%，差异无统计学意义（P>0.05）；EH组女亚组中CC、AC、AA基因型分布频率为37.9%、57.6%、4.5%，对照组分别为47.7%、48.8%、3.5%；等位基因频率为66.7%、33.3%，对照组为72.1%、27.9%；差异均无统计学意义（P>0.05）；（3）男、女亚组：回族、汉族EH组间及回族、汉族对照组间基因型频率和等位基因频率分布比较,差异无统计学意义（P>0.05）；（4）男亚组：收缩压、舒张压、平均动脉压在CC、AA基因型组间分布差异无统计学意义（P>0.05）；女亚组：收缩压、舒张压、平均动脉压在CC、CA、AA基因型组间分布差异亦无统计学意义（P>0.05）；（5）二项逐步logistic回归结果显示：男亚组中汉族、年龄、BUN、BMI增高为EH的独立危险因素；女亚组中BMI、Cr增高为EH的独立危险因素。结论（1）AT2R基因C3123A位点多态性在宁夏回、汉族组间，EH组、NT组间，分布均无显著差异；（2）男、女亚组C3123A基因多态性与血压水平无显著相关；（3）AT2R基因C3123A多态性在宁夏地区人群中不是EH的独立危险因素。