【摘 要】
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软组织平滑肌肉瘤(leiomyosarcoma of soft tissue,LMS)是一种比较罕见的肿瘤,多数预后差.由于研究材料的缺乏,目前对其发病机制了解甚少,尤其在细胞遗传学、分子遗传学方面
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软组织平滑肌肉瘤(leiomyosarcoma of soft tissue,LMS)是一种比较罕见的肿瘤,多数预后差.由于研究材料的缺乏,目前对其发病机制了解甚少,尤其在细胞遗传学、分子遗传学方面的了解甚微.我们将研究发生中究范围缩小到以软组织平滑肌肉瘤为研究对象,采用新近发展起来的比较基因组杂交(Comparative Genomic Hybrdization,CGH)技术代替传统的G显带核型分析,结合杂合性丢失分析(Loss of Heterozygosity,LOH),以期初步了解软组织LMS的分子细胞遗传学异常改变.软组织平滑肌肉瘤染色体非平衡性异常改变复杂且涉及范围广,几乎累及每一条染色体的不同区带,表明多个癌基因的激活及抑癌基因的失活与其发病有关.其中3p21.1可能存在与其相关的抑癌基因.
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