3号染色体短臂相关论文
患儿女,1岁.第2胎,足月顺产.出生体重1.8 kg,就诊时体重5.5 kg,身高66 cm,头小,头围40 cm,鼻梁低平,小颌小耳,哭声细弱.重度智力低......
人类3号染色体短臂(3p)上抑癌基因的异常改变(如缺失突变、转录失活或沉默等)被认为是包括肾癌尤其是肾透明细胞癌在内的人类多种......
软组织平滑肌肉瘤(leiomyosarcoma of soft tissue,LMS)是一种比较罕见的肿瘤,多数预后差.由于研究材料的缺乏,目前对其发病机制了......
目的探讨3号染色体短臂（3p）多个等位基因位点的杂合性缺失（lossofheterozygosity,LOH）与非小细胞肺癌（NSCLC）发生发展之间的相关性。方法......
背景：3号染色体短臂（3p）抑癌基因CpG岛甲基化表型（CIMP）涉及的甲基化异常见于多种类型的癌症中,但与胃癌的关系迄今仍未阐明。目的：研究......
目的；研究染色体杂合缺失与乳腺癌生物学行为和预后的关系。方法：应用ＰＣＲ－限制性长度片段多态性分析（ＰＣＲ－ＲＦＬＰ）的方法，对５６例原发性乳腺癌患者３号染色体......
溶质转运蛋白家族12成员A8（SLCl2A8）基因近来被认为是银屑病易感性（PSORS5）的一个候选基因，基于与瑞典患者5个单核苷酸多态性（SNP）的关联，......
甲状腺滤泡状腺癌是甲状腺癌中较常见的一种类型,约占甲状腺癌的20%,仅次于乳头状癌而居于第二位.与乳头状癌比较,甲状腺滤泡状腺......
3号染色体短臂一直是许多研究关注的热点，因为它可能是肿瘤抑制基因位点。1996年发生在3p族中一个重要的事件是在一家族性肾癌中观......
