论文部分内容阅读
走马胎为紫金牛科紫金牛属植物,全株具有活血化瘀等功效,为民间常用的跌打伤科药。目前该科属植物的研究报道很少,有关走马胎对动物体内血栓形成、脂质代谢及微循环等方面的研究国内外尚未见报道。据此,本文实施以下相关试验:试验一观察走马胎提取液对病理模型SD大鼠体内凝血系统、血液流变学、脂质代谢和肺组织损伤的影响。将36只SD大鼠随机分为6组,即病理模型组、生理盐水组、PNS药物组和走马胎提取液高中低剂量组（分别为10 g生药/kg、5 g生药/kg、2.5 g生药/kg）。按0.08 mg/kg WB皮下注射肾上腺素,每日1次,连续12 d复制动物病理模型,然后灌胃给药,每日1次,连续12 d治疗后,测定SD大鼠血液中生理生化指标及光镜下观察肺组织病理变化。结果表明,与生理盐水对照组相比,病理模型组SD大鼠体内PT、APTT显著缩短（P＜0.05）,全血低切率（6和12 r/min）黏度、血浆Fg和MDA含量显著升高（P＜0.01,P＜0.05）,CAT和SOD活性显著降低（P＜0.05）,光镜观察显示,肾上腺素诱导的病理模型组肺泡隔和肺泡腔内可见大量血细胞漏出,肺泡上皮细胞坏死、脱落,肺泡隔明显增厚,部分肺泡塌陷、不张;与病理模型组相比,高中剂量组全血低中切率（6、12和30 r/min）黏度显著降低（P＜0.01,P＜0.05）,高剂量组SD大鼠体内PT、TT和APTT均显著延长（P＜0.05）,血浆Fg、MDA和TG含量显著降低（P＜0.01,P＜0.05）,CAT和SOD活性显著升高（P＜0.01,P＜0.05）,中剂量组NO含量显著上升（P＜0.05）,高中剂量组肺泡结构损伤轻微,肺泡隔厚度明显降低,肺泡腔内清晰,壁较光滑。试验二观察走马胎提取液对病理模型家兔机体内血栓形成、凝血系统、脂质代谢和血液流变学的影响。将48只家兔随机分为病理模型组、生理盐水对照组、PNS药物组、同时设走马胎提取液高中低剂量组（分别为15 g生药/kg、10 g生药/kg、5g生药/kg）,每组各8只。除生理盐水对照组外,将其余各组家兔分别沿其耳缘静脉缓慢注入BSA,每间隔3 d注射一次,每次125 mg/kg WB,共4次。每次注射BSA间隔期的前两天,每天皮下注射肾上腺素一次,每次0.1 mg/kg,WB共8次,复制动物病理模型共16 d。然后灌胃给药,每日1次,连续10 d治疗后,测定家兔血液中生理生化指标。结果表明,与生理盐水对照组相比,病理模型组家兔体内PT、APTT显著缩短（P＜0.01,P＜0.05）,Fg、MDA和PMP含量显著升高（P＜0.01,P 0.05）,全血切率黏度也有所升高（P＞0.05）,血浆中NO含量、SOD活性显著降低（P＜0.05）,血液中MCV、HCT、MPV、MCHC显著升高（P＜0.01,P＜0.05）,FV:CA、FⅦ:CA显著升高（P＜0.01,P＜0.05）;与病理模型组相比,高剂量组家兔体内全血低切率（6 r/min）黏度和血浆Fg、MDA和PMP含量显著降低（P＜0.01,P＜0.05）,PT、TT和APTT均极显著延长（P＜0.01）,CAT和SOD活性显著升高（P＜0.05）,血液中MCV、HCT显著降低（P＜0.05）,FⅤ:CA、FⅦ:CA极显著降低（P＜0.01）。试验三研究走马胎提取液对SD大鼠肠系膜微循环的作用。利用10-8 mol/L NA复制微循环障碍,并于滴加NA前及滴加NA后5、10、15、20 min分别观察记录微循环各指标变化。结果表明,与生理盐水对照组相比,病理模型组SD大鼠滴加NA后,在5、10 min时微动脉和微静脉血管内径显著缩小（P＜0.01,P＜0.05）,在5、10、15、20 min时毛细血管内径和毛细血管开放数都极显著减少（P＜0.01）,在5、10、20 min时微循环血流速和血流态显著减慢（P＜0.01,P＜0.05）;与病理模型组相比,高剂量组SD大鼠在滴加NA后微血管内径均有所扩大（P＞0.05）,尤其是毛细血管内径在10、15、20 min时扩大尤为显著（P＜0.01,P＜0.05）,而且高剂量组还能增加毛细血管开放数,加快红细胞流通和改善红细胞流态,随时间延长,作用逐渐明显,在20 min时毛细血管开放数、红细胞血流速和血流态均有显著性差异（P＜0.01,P＜0.05）。综上所述,走马胎提取液通过延长动物体内PT、TT和APTT,降低FⅤ:CA、FⅦ:CA、全血黏度及血浆Fg含量,抑制机体内、外源性凝血过程,从而阻止血栓形成和减轻肺组织损伤;走马胎提取液能够降低体内MDA含量、升高NO含量、增强CAT和SOD活性,抑制脂质过氧化,发挥抗氧化作用,从而稳定血管内皮细胞和调节脂质代谢;走马胎提取液还能扩张毛细血管,增加毛细血管开放数量,加快红细胞流速和流态,改善机体微循环。